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CAS 849062-09-5: (2,6-Difluor-3-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2,6-Difluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Aldehydgruppe an der Position 3, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere Funktionalisierungen beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglichen, was ein wertvolles Werkzeug bei der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt weist (2,6-Difluor-3-formylphenyl)borsäure einzigartige chemische Eigenschaften auf, die es zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen machen.
Formel:C7H5BF2O3
InChl:InChI=1/C7H5BF2O3/c9-5-2-1-4(3-11)7(10)6(5)8(12)13/h1-3,12-13H
SMILES:c1cc(c(c(c1C=O)F)B(O)O)F
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