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CAS 849062-26-6: Borsäure B-[3-chloro-4-[(3-chlorphenyl)methoxy]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chloro-4-[(3-chlorphenyl)methoxy]phenyl], mit der CAS-Nummer 849062-26-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität bei, während die Boronsäureeinheit entscheidend für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen ist, einem weit verbreiteten Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren Bedeutung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-3-1-2-9(6-11)8-19-13-5-4-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=HGXKMYLFVPMNFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Cl)=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-Chloro-4-[(3′-chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • [3-Chloro-4-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
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