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CAS 849062-32-4: {2-[(3-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{2-[(3-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem 3-chlorbenzylether substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die boronsäuregruppe trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen bei, einem Schlüsselprozess bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1/C13H12BClO3/c15-11-5-3-4-10(8-11)9-18-13-7-2-1-6-12(13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(c(c1)B(O)O)OCc1cccc(c1)Cl
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