CAS 870822-79-0: B-[3-Chlor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

B-[3-Chlor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring und eine Trifluormethoxygruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Die Trifluormethoxygruppe ist bemerkenswert für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen können, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien verwendet. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Biologie macht. Wie viele Organoborverbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.