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CAS 870842-23-2: tert-butyl-3-oxoazepan-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl-3-oxoazepan-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Azepanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine siebengliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie eine Carboxylatfunktion, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit der Keto-Gruppe (3-Oxo) zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe bereitgestellt wird, beeinflusst werden, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in der Moleküle abhängen. Insgesamt ist tert-butyl-3-oxoazepan-1-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C11H19NO3
InChl:InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-7-5-4-6-9(13)8-12/h4-8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC(=O)C1
Synonyme:
  • tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate
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4 Produkte.
  • N-Boc-3-azacycloheptan-1-one

    CAS:
    Formel:C11H19NO3
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:213.2735

    Ref: IN-DA0035CN

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  • 1-Boc-3-Oxoazepane

    CAS:
    Reinheit:98.0%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:213.27699279785156

    Ref: 10-F046903

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  • tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate

    CAS:
    tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate is a chiral compound with two stereoisomers. It is an asymmetric synthesis that can be used to produce enantiopure ketones from racemic ketones. This process uses a cosolvent, such as ethanol or 2-propanol, in order to promote the reaction and bioreduction of the tert-butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate to produce the desired enantiomer.
    Formel:C11H19NO3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:213.27 g/mol

    Ref: 3D-FB156451

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  • Azepan-3-one, N-BOC protected

    CAS:
    Azepan-3-one, N-BOC protected
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Colourless Oil
    Molekulargewicht:213.27g/mol

    Ref: 54-OR301179

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