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CAS 871269-07-7: 3-bromo-N-ethylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
3-bromo-N-ethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Ethylgruppe und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich in der Meta-Position relativ zur Sulfonamidgruppe, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Sulfonamidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Sulfonamidgruppe trägt auch zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Das Vorhandensein der Ethylgruppe kann die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen verwendet werden, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit halogenierten organischen Substanzen bestehen.
Formel:C8H10BrNO2S
InChl:InChI=1/C8H10BrNO2S/c1-2-10-13(11,12)8-5-3-4-7(9)6-8/h3-6,10H,2H2,1H3
SMILES:CCNS(=O)(=O)c1cccc(c1)Br
Synonyme:
  • benzenesulfonamide, 3-bromo-N-ethyl-
  • 3-Bromo-N-ethylbenzenesulfonamide
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