CAS 871269-11-3: 3-Brom-N,N-diethylbenzolsulfonamid

3-Brom-N,N-diethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und zweier Ethylgruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Sulfonamidgruppe (-SO2NH-) ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und trägt oft zur biologischen Aktivität von Verbindungen bei. Die Bromsubstitution an der Position 3 des Benzolrings kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, da Halogene als gute Abgangsgruppen in nucleophilen Substitutionsreaktionen bekannt sind. Die Diethylgruppen erhöhen die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität würden von weiteren Studien und Charakterisierungen abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie viele Sulfonamide könnte sie antibakterielle Eigenschaften aufweisen, aber detaillierte biologische Bewertungen wären notwendig, um solche Aktivitäten zu bestätigen.