
CAS 886502-08-5: 3-Methyl-4-(1-piperidinyl)benzaldehyd
Beschreibung:
3-Methyl-4-(1-piperidinyl)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 886502-08-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und ein Piperidin-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 und eine Piperidinylgruppe an der Position 4 des Benzolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Aldehyd-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann der Piperidinring basische Eigenschaften verleihen und die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, die potenziell biologische Aktivität aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C13H17NO
InChl:InChI=1S/C13H17NO/c1-11-9-12(10-15)5-6-13(11)14-7-3-2-4-8-14/h5-6,9-10H,2-4,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PFELXGCZCNQNEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C=CC(C=O)=C1)N2CCCCC2
Synonyme:- Benzaldehyde, 3-methyl-4-(1-piperidinyl)-
- 3-Methyl-4-(1-piperidinyl)benzaldehyde
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ALDH1A3-IN-2
CAS:ALDH1A3-IN-2 is a potent ALDH1A3 inhibitor with an IC50 of 0.30 μM.ALDH1A3-IN-2 has potential for cancer disease research.Formel:C13H17NOReinheit:99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.28