
CAS 890302-02-0: 2-Amino-6-(trifluormethyl)nicotinsäure
Beschreibung:
2-Amino-6-(trifluormethyl)nicotinsäure ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der nikotinsäurehaltigen Verbindungen gehört, die Derivate von Pyridin sind. Diese Substanz weist eine Aminogruppe und eine Trifluormethylgruppe auf, die am Pyridinring angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sie wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die einen Pyridinring mit einer Carbonsäurefunktion umfasst, was zu ihrer Säure beiträgt. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften wie eine erhöhte metabolische Stabilität aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden sein kann.
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2-Amino-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.123992919921882-amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic Acid
CAS:2-Amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid is a non-nucleoside inhibitor of the viral polymerase. It has been shown to inhibit the replication of HIV, HSV, and HBV in cell-based assays. This drug also has significant cytotoxic effects on cells that are not infected with herpesviruses. The selectivity index for 2-amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid is constant and it does not interact with any cellular proteins or enzymes other than those involved in viral replication. 2-Amino-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid inhibits the infectivity of HIV, HSV, and HBV by binding to the RNA template of these viruses and blocking their ability to replicate. This drug is also resistant toFormel:C7H5F3N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:206.12 g/mol