
CAS 893567-09-4: Pinacolester der 6-Cyclopropylpyridin-3-borsäure
Beschreibung:
Das Pinacolester des 6-Cyclopropylpyridin-3-boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinring gehört, der mit einer Cyclopropylgruppe substituiert ist, und eine mit Pinacol veresterte Boronsäureeinheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Cyclopropylgruppe kann die Reaktivität und Sterik der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus bietet die Pinacolesterfunktionalität Stabilitäts- und Löslichkeitvorteile, die den Umgang und die Verwendung in Laborumgebungen erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C14H20BNO2
Synonyme:- 6-Cyclopropylpyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
- 6-(Cyclopropyl)Pyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
- 6-Cyclopropyl-3-Pyridinyl Boronic Acid Pinacol Ester
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2-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.13000488281252-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:2-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridineReinheit:95%Molekulargewicht:245.13g/mol2-Cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C14H20BNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.1251