
Src
Src-Inhibitoren sind Verbindungen, die auf Src-Familienkinasen abzielen, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung und Angiogenese beteiligt sind. Src-Kinasen spielen eine entscheidende Rolle in den Signalwegen, die die Bildung neuer Blutgefäße in Tumoren fördern. Durch die Hemmung von Src können diese Signalwege gestört werden, was zu einer Verringerung der Angiogenese und des Tumorwachstums führt. Src-Inhibitoren werden in der Krebsforschung und der therapeutischen Entwicklung weit verbreitet eingesetzt. Bei CymitQuimica bieten wir eine umfassende Auswahl hochwertiger Src-Inhibitoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in den Bereichen Onkologie, Zell-Signalübertragung und Angiogenese an.
Produkte von "Src"
Sortieren nach
Scutellarein
CAS:Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.Formel:C15H10O6Reinheit:98.02% - 99.63%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.24A 419259
CAS:A 419259 is a pyrrolo-pyrimidine inhibitor, designed to enhance selectivity towards the Src family (IC50s: 9 nM, <3 nM and <3 nM for Src, Lck and Lyn).Formel:C29H34N6OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:482.62AZ12672857
CAS:AZ12672857 is an inhibitor of EphB4 with IC50 of 1.3 nM.Formel:C26H30N8O2Reinheit:98.05%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.57Ref: TM-T9650
1mg70,00€2mg93,00€5mg155,00€10mg259,00€25mg424,00€50mg662,00€100mg894,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€UM-164
CAS:UM-164 (DAS-DFGO-II), a highly potent c-Src inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 2.7 nM, also effectively inhibits p38α and p38β.Formel:C30H31F3N8O3SReinheit:98.72% - 99.52%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:640.68SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Formel:C19H21N3O3SReinheit:97% - 98.21%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:371.45Ref: TM-T6997
1mg40,00€2mg51,00€5mg85,00€10mg139,00€25mg269,00€50mg449,00€100mg667,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€lavendustin C
CAS:lavendustin C (NSC 666251) is a potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor-associated tyrosine kinase.Formel:C14H13NO5Reinheit:97.77%Farbe und Form:Yellow To Tan PowderMolekulargewicht:275.26Ref: TM-T4185
1mg44,00€2mg58,00€5mg87,00€10mg160,00€25mg349,00€50mg518,00€100mg747,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Tetramethylcurcumin
CAS:Tetramethylcurcumin is a novel curcumin analog, is an effective inhibitors of STAT3 phosphorylation, DNA binding activity, and transactivation in vitro.it alsoFormel:C25H28O6Reinheit:99.94% - ≥98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:424.49PD-161570
CAS:PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.Formel:C26H35Cl2N7OReinheit:99.23%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:532.51Ref: TM-T23127
1mg35,00€5mg92,00€10mg149,00€25mg305,00€50mg492,00€100mg700,00€200mg938,00€1mL*10mM (DMSO)125,00€CH6953755
CAS:CH6953755: oral YES1 kinase inhibitor, IC50 1.8 nM, potent, selective, anticancer, halts cell proliferation.Formel:C26H22F2N6O4SReinheit:98.03%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:552.55Ref: TM-T10784
1mg58,00€5mg123,00€10mg187,00€25mg366,00€50mg588,00€100mg944,00€1mL*10mM (DMSO)149,00€CSF1R-IN-2
CAS:CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).Formel:C20H20FN7O2Reinheit:99.29%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:409.42Bafetinib
CAS:Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.Formel:C30H31F3N8OReinheit:94.16% - 99.68%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:576.62Ref: TM-T6311
1mg37,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg103,00€25mg159,00€50mg188,00€100mg350,00€200mg455,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€TGF-βRI inhibitor 3
CAS:TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) is a selective inhibitor of TGF-β that effectively suppresses the TGF-β signaling pathway. It exhibits IC50 values of 13 μM for c-Src kinase and 0.63 μM for ALK5 kinase.Formel:C21H21NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:351.396PP 3
CAS:PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2Formel:C11H9N5Reinheit:98.61%Farbe und Form:Whit To Off-White SolidMolekulargewicht:211.22Ref: TM-T23176
5mg51,00€10mg79,00€25mg140,00€50mg202,00€100mg305,00€500mg733,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€Bosutinib
CAS:Bosutinib (SKI-606) is a synthetic quinolone derivative and dual kinase inhibitor that targets both Abl (IC50: 1 nM) and Src (IC50: 1.2 nM) kinases.Formel:C26H29Cl2N5O3Reinheit:98.98% - 99.9%Farbe und Form:Yellowish-Orange Or Pink To Brownish Solid Solid PowderMolekulargewicht:530.45OXSI-2
CAS:OXSI-2 (Syk Inhibitor) is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM.Formel:C18H15N3O3SReinheit:98%Farbe und Form:Dark Orange SolidMolekulargewicht:353.391-Naphthyl PP1
CAS:1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)Formel:C19H19N5Reinheit:99.85%Farbe und Form:White Cyrstalline SolidMolekulargewicht:317.39PF 477736
CAS:PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (Formel:C22H25N7O2Reinheit:98.34% - 99.62%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:419.48BT424
CAS:BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formel:C22H15BCl2N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:421.08WHI-P154
CAS:Formel:C16H14BrN3O3Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:376.21