CAS 1000339-23-0: Ácido 2-amino-5-bromo-4-piridinocarboxílico
Descripción:
Ácido 2-amino-5-bromo-4-piridinocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) unidos al anillo de piridina, junto con un átomo de bromo en la posición 5. La presencia de estos grupos funcionales contribuye a sus propiedades ácidas y básicas, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acilo. El sustituyente de bromo también puede aumentar la reactividad del compuesto e influir en su actividad biológica. Típicamente, compuestos como este son de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como intermedios en la síntesis orgánica. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar dependiendo del pH de la solución, lo cual es una consideración importante en sus aplicaciones prácticas.
Fórmula:C6H5BrN2O2
InChI:InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-2-9-5(8)1-3(4)6(10)11/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=JJJKKHUIIDAXKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(N)C1
Sinónimos:- 2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
- 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Amino-5-Bromo-
- 2-Amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylic acid
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2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid
CAS:2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid (2ABPC) is a molecule that inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. 2ABPC has been shown to be effective against gram-positive pathogens such as Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus. This drug also has antibacterial activity against gram negative pathogens such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Salmonella typhi, and Shigella dysenteriae. The antibacterial activity of 2ABPC may be due to its inhibitionFórmula:C6H5BrN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.02 g/mol2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS:Pureza:98.0%Forma y color:SolidPeso molecular:217.022003173828122-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS:2-Amino-5-bromoisonicotinic acidFórmula:C6H5BrN2O2Pureza:98%Forma y color: yellow solidPeso molecular:217.02g/mol4-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-bromo-
CAS:Fórmula:C6H5BrN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:217.0201
