![3-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F192867-3-bromo-4-chloro-1h-pyrrolo-23-b-pyridine.webp&w=3840&q=75)
CAS 1000340-39-5: 3-Bromo-4-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridina
Descripción:
3-Bromo-4-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de sustituyentes de bromo y cloro mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en diversas reacciones químicas. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para su uso en síntesis orgánica y química medicinal. Su estructura permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que puede llevar a aplicaciones en el desarrollo de fármacos. El marco molecular del compuesto puede facilitar diversas reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Además, la presencia de halógenos puede influir en sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente su comportamiento en sistemas biológicos. Al igual que con muchos compuestos halogenados, se deben tomar precauciones de seguridad debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental. En general, 3-Bromo-4-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridina es un compuesto de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C7H4BrClN2
InChI:InChI=1S/C7H4BrClN2/c8-4-3-11-7-6(4)5(9)1-2-10-7/h1-3H,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=QLGXTRWCWHBPDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=NC=C1)NC=C2Br
Sinónimos:- 3-Bromo-4-chloro-7-azaindole
- 3-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-bromo-4-chloro-
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1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-bromo-4-chloro-
CAS:Fórmula:C7H4BrClN2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:231.47713-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:3-Bromo-4-chloropyrrolopyridine is a pyrrole with a nitrogen atom in the 3rd position from the carbonyl. It can be synthesized by reacting 4-chloro-7-azaindole with bromine and formaldehyde. The synthesis of this compound has been shown to inhibit cancer cell growth by binding to DNA, RNA and proteins. This compound is also able to release chloride ions, which may be responsible for its cytotoxicity. This drug has cisplatin as a structural analog, which is an anticancer drug used in the treatment of many cancers including prostate adenocarcinoma. 3-Bromo-4-chloropyrrolopyridine binds to DNA via hydrogen bonding interactions and forms a covalent bond with the purine ring of guanine residues on DNA. The vibrational spectra of this molecule have been found by Raman spectroscopy to be centrosyFórmula:C7H4BrClN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:231.48 g/molRef: 3D-FB140476
Producto descatalogado3-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:3-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineFórmula:C7H4BrClN2Pureza:By hplc: 96.65% (Typical Value in Batch COA)Forma y color: brown to reddish brown solidPeso molecular:231.48g/mol