4-Chloro-7-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 4 and 7 positions, respectively, significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific solvent's polarity. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can enhance the compound's lipophilicity and may also affect its interaction with biological targets. Additionally, 4-Chloro-7-iodo-1H-indole may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

4-Chloro-7-iodo-1H-indole

4-cloro-7-yodo-1H-indol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de cloro y yodo en las posiciones 4 y 7, respectivamente, influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de la polaridad del disolvente específico. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia del compuesto y también pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 4-cloro-7-yodo-1H-indol puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales.

1000341-82-1: 4-cloro-7-yodo-1H-indol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de sustituyentes de cloro y yodo en las posiciones 4 y 7, respectivamente, influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de la polaridad del disolvente específico. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Los sustituyentes halógenos pueden mejorar la lipofilia del compuesto y también pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Además, 4-cloro-7-yodo-1H-indol puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales.

CAS 1000341-82-1: 4-cloro-7-yodo-1H-indol

1H-Indole, 4-chloro-7-iodo-

Ref: IN-DA0000IA