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CAS 1000342-71-1: 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina

Descripción:
6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de un átomo de bromo en la posición 6 aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto típicamente exhibe una estructura plana, lo que puede facilitar las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos. A menudo se utiliza en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a su potencial actividad biológica, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, que son factores críticos en su aplicación. Además, su síntesis puede involucrar varios métodos, incluyendo reacciones de halogenación y ciclización, destacando su versatilidad en transformaciones químicas. En general, 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina es un compuesto importante en el campo de la química orgánica, particularmente en el diseño de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1S/C7H5BrN2/c8-7-3-6-5(4-10-7)1-2-9-6/h1-4,9H
Clave InChI:InChIKey=IRXFHLHFJHIJTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(=CN1)C=CN2
Sinónimos:
  • 1H-Pyrrolo[3,2-C]pyridine, 6-bromo-
  • 6-Bromo-5-azaindole
  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
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  • 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine, 6-bromo-

    CAS:
    Fórmula:C7H5BrN2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:197.032

    Ref: IN-DA0000KE

    1g
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  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    Pyrroloquinoline quinones are a class of naturally occurring bioactive natural products that have been isolated from plants and fungi. Pyrroloquinoline quinone is an important intermediate in the synthesis of many other biologically active natural products. The pyrrole ring is synthesized by two different methods: (1) the oxidation of 2-pyridone, or (2) the reaction of methyl 4-hydroxypyrimidine-2-carboxylate with methylamine. Synthesis can be accomplished through a number of synthetic strategies, including bioorganic chemistry, organic chemistry, and synthetic strategies. The mechanisms for each step in the synthesis are discussed in detail below.
    Fórmula:C7H5BrN2
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:197.03 g/mol

    Ref: 3D-FB141720

    2g
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    5g
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  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    Fórmula:C7H5BrN2
    Pureza:99%
    Forma y color: white powder
    Peso molecular:197.03g/mol

    Ref: 54-OR31656

    250mg
    52,00€
  • 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine

    CAS:
    Pureza:95.0%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:197.03500366210938

    Ref: 10-F219029

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