
CAS 1001424-68-5: 9H-Xanten-9-ona, 1,4,5,6-tetrahidroxi-7-(3-metil-2-buten-1-il)-
Descripción:
9H-Xanten-9-ona, 1,4,5,6-tetrahidroxi-7-(3-metil-2-buten-1-il)-, identificado por su número CAS 1001424-68-5, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las xantonas. Esta sustancia presenta una estructura central de xantona, que se caracteriza por un sistema de benzopirona fusionado. La presencia de múltiples grupos hidroxilo (específicamente en las posiciones 1, 4, 5 y 6) contribuye a su potencial para formar enlaces de hidrógeno y solubilidad en disolventes polares. El sustituyente en la posición 7, un grupo 3-metil-2-buten-1-ilo, introduce características hidrofóbicas adicionales, influyendo en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, debido a la presencia de grupos hidroxilo. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de compuestos con efectos terapéuticos. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa.
Fórmula:C18H16O6
Sinónimos:- 1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone
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1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone
CAS:Fórmula:C18H16O6Pureza:95%~99%Forma y color:Yellow powderPeso molecular:328.321,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone
CAS:1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone displays moderate anti-cancer effects on breast, lung, and leukaemic cells in vitro.Fórmula:C18H16O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:328.329H-Xanthen-9-one, 1,4,5,6-tetrahydroxy-7-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS:Fórmula:C18H16O6Peso molecular:328.3161,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone
CAS:1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone is a naturally occurring xanthone derivative, which is predominantly sourced from certain plant species such as Garcinia and related genera. This compound is characterized by its unique chemical structure that includes a prenyl group, contributing to its biological activity. The mode of action of 1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone involves its potent antioxidant capabilities. It can scavenge free radicals, thereby mitigating oxidative stress within biological systems. Additionally, its chemical structure allows for interactions with various molecular pathways, potentially exhibiting anti-inflammatory and antimicrobial effects. In terms of applications, 1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone is of particular interest in the pharmaceutical and nutraceutical fields. Researchers are investigating its potential in developing treatments for oxidative stress-related diseases and exploring its role in natural health products. Given its diverse modes of action, this compound is a valuable candidate for further studies into new therapeutic agents targeting a wide range of conditions.Fórmula:C18H16O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:328.3 g/mol