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CAS 100157-28-6: FOROXYMITINA

Descripción:
FOROXYMITINA, con el número CAS 100157-28-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de moléculas orgánicas conocidas como alcaloides. Se reconoce principalmente por su papel en aplicaciones farmacológicas, particularmente en el contexto de la neurofarmacología. El compuesto exhibe propiedades que pueden influir en los sistemas de neurotransmisores, lo que lo hace de interés en la investigación relacionada con trastornos neurológicos. FOROXYMITINA se caracteriza por su estructura molecular específica, que incluye grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Se estudia típicamente por sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo su impacto en las funciones cognitivas y la regulación del estado de ánimo. Al igual que muchas sustancias químicas, el perfil de seguridad, incluyendo la toxicidad y los efectos secundarios, es una consideración importante en su aplicación. La investigación continúa explorando sus mecanismos de acción y posibles usos en entornos clínicos. En general, FOROXYMITINA representa un área significativa de interés dentro de la química medicinal y la farmacología.
Fórmula:C22H37N7O11
InChI:InChI=1S/C22H37N7O11/c1-14(33)23-15(5-2-8-27(38)12-31)19(34)26-18(11-30)22(37)29(40)10-4-7-17-21(36)24-16(20(35)25-17)6-3-9-28(39)13-32/h12-13,15-18,30,38-40H,2-11H2,1H3,(H,23,33)(H,24,36)(H,25,35)(H,26,34)/t15-,16-,17-,18-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=IQMHGRIOYXVPSE-XSLAGTTESA-N
SMILES:C(CCN(C([C@@H](NC([C@H](CCCN(C=O)O)NC(C)=O)=O)CO)=O)O)[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN(C=O)O)C(=O)N1
Sinónimos:
  • (3S,6S)-3-(3-[N-[N-(N-Alpha-Acetyl-N-Delta-Formyl-N-Delta-Hydroxy-L-Ornithyl)-L-Seryl]-N-(Hydroxy)Amino]Propyl)-6-[3-(N-Formyl-N-Hydroxyamino) Propyl]2,5-Piperazinedione
  • (3S,6S)-3-(3-[N-[N-(N-Alpha-Acetyl-N-Epsilon-Formyl-N-Delta-Hydroxy-L-Ornithyl)-L-Seryl]-N-(Hydroxy)Amino]Propyl)-6-[3-(N-Formyl-N-Hydroxyamino)Propyl]-2,5-Piperazinedione
  • 6-Dioxo-2-Piperazinyl)Propyl)-N-Hydroxy-(5-(3-(Formylhydroxyamino)Propyl)-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Serinamide, N<sup>2</sup>-acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<smallcap>L</span>-ornithyl-N-[3-[(2S,5S)-5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Serinamide, N<sup>2</sup>-acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<smallcap>L</span>-ornithyl-N-[3-[5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-, (2S-cis)-
  • Foroxymithine From Microbial Source
  • Foroxymithinedihydrate
  • N(Sup2)-Acetyl-N(Sup5)-Formyl-N(Sup5)-Hydroxy-L-Ornithyl-N-(3-L-Serinamid
  • N<sup>2</sup>-Acetyl-N<sup>5</sup>-formyl-N<sup>5</sup>-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-ornithyl-N-[3-[(2S,5S)-5-[3-(formylhydroxyamino)propyl]-3,6-dioxo-2-piperazinyl]propyl]-N-hydroxy-<smallcap>L</span>-serinamide
  • N~2~-acetyl-N~5~-formyl-N-{(2S)-2-[{3-[(2S,5R)-5-{3-[formyl(hydroxy)amino]propyl}-3,6-dioxopiperazin-2-yl]propyl}(hydroxy)amino]-3-hydroxypropanoyl}-N~5~-hydroxy-L-ornithinamide
  • cyclo[N~5~-(N~2~-acetyl-N~5~-formyl-N~5~-hydroxyornithylseryl)-N~5~-hydroxyornithyl-N~5~-formyl-N~5~-hydroxyornithyl]
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