![S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hyd…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F479100-23-trans-octenoyl-coenzyme-a.webp&w=3840&q=75)
CAS 10018-94-7: S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-il)-4-hidroxi-3-fosfonooxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hidroxifosforil]oxi-2-hidroxi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-oct-2-enotioato
Descripción:
La sustancia química conocida como S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-il)-4-hidroxi-3-fosfonooxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hidroxifosforil]oxi-2-hidroxi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-oct-2-enotioato, con el número CAS 10018-94-7, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura intrincada que incluye múltiples grupos funcionales como amino, hidroxilo y grupos fosfonato. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de análogos de nucleósidos, que pueden influir en el metabolismo de los ácidos nucleicos. La presencia de una base purínica sugiere posibles interacciones con la síntesis o los mecanismos de reparación de ácidos nucleicos. Su funcionalidad de tioéster también puede conferirle una reactividad única, lo que lo hace de interés en la química sintética y medicinal. La estereoquímica indicada por las designaciones (R) y (S) sugiere que el compuesto exhibe quiralidad, lo que puede afectar significativamente sus interacciones biológicas y propiedades farmacológicas. En general, esta sustancia representa un área fascinante de estudio en el campo de la bioquímica y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C29H48N7O17P3S
InChI:InChI=1S/C29H48N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36/h8-9,16-18,22-24,28,39-40H,4-7,10-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/b9-8+/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=CPSDNAXXKWVYIY-NTLMCJQISA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(/C=C/CCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Sinónimos:- (2E)-Octenoyl-CoA
- 2,3-trans-Octenoyl coenzyme A
- 2-Trans octenoyl-CoA
- Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate
- Coenzyme A, S-2-octenoate, (E)-
- Oct-2-trans-enoyl-CoA
- Oct-trans-2-enoyl coenzyme A
- trans-Δ<sup>2,3</sup>-Octenoyl-CoA
- trans-Δ2,3-Octenoyl-CoA
Ordenar por
Encontrado 3 productos.
S-(2E)-2-Octenoate coenzyme A
CAS:S-2-Octenoate CoA is a natural ligand for the orphan G protein-coupled receptor GPR120. This ligand has been shown to activate AMPK and PPARα, leading to increased fatty acid oxidation and decreased lipid synthesis. Studies have shown that S-2-octenoate coenzyme A inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, TNFα and IFNγ. It also inhibits the migration of leukocytes and platelets. The high purity of this ligand ensures minimal background interference in immunoassays.Pureza:Min. 95%Peso molecular:891.72 g/molS-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt
CAS:Producto controladoStability Hygroscopic, Light Sensitive Applications S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt is used in biological study to identify and quantitate enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitors. References Yu, W. et al.: Ana. Bio., 474, 40-49, (2015)Fórmula:C29H48N7O17P3S·xNaForma y color:NeatPeso molecular:891.71 + x(22.99)
