CAS 1003-04-9: Tetrahydrotiofen-3-ona
Descripción:
Tetrahydrotiofen-3-ona, con el número CAS 1003-04-9, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de cinco miembros que contiene átomos de azufre y carbono. Presenta una estructura similar a la de un tiofeno con un grupo carbonilo, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. Tetrahydrotiofen-3-ona puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Su estructura única le permite servir como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Al igual que muchos compuestos que contienen azufre, es importante manejar Tetrahydrotiofen-3-ona con cuidado debido a su posible toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C4H6OS
InChI:InChI=1S/C4H6OS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H2
Clave InChI:InChIKey=DSXFPRKPFJRPIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CCSC1
Sinónimos:- 3(2H)-Thiophenone, dihydro-
- 3-Oxo-2,3,4,5-tetrahydrothiophene
- 3-Oxotetrahydrothiophene
- 3-Tetrahydrothiophenone
- 3-Thiacyclopentanone
- 3-Thiophanone
- 4,5-Dihydro-3(2H)thiophenone
- 4,5-Dihydrothiophen-3(2H)-one
- Dihydro-3(2H)-thiophenone
- Dihydrothien-3(2H)-one
- Dihydrothiophen-3-one
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Tetrahydrothiophen-3-one
CAS:Tetrahydrothiophen-3-one is a reactive molecule that inhibits serine proteases by reacting with the active site of the enzyme. Tetrahydrothiophen-3-one has been shown to inhibit the activity of serine protease from both Gram positive and Gram negative bacteria, as well as from human sources such as synovial fluid. Tetrahydrothiophen-3-one also has radical scavenging activities and can be used in chemical reactions. The reactive hydroxyl group provides the hydrophobic effect, which makes it an inhibitor of serine proteases. Tetrahydrothiophen-3-one is a model system for studying enzyme catalysis and its reaction products are tetronic acid and hydroxyl group.Fórmula:C4H6OSPureza:Min. 95%Peso molecular:102.16 g/molRef: 3D-FT35748
Producto descatalogado4,5-Dihydro-3(2H)-thiophenone
CAS:Fórmula:C4H6OSPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:102.15Dihydrothiophen-3(2H)-one
CAS:Dihydrothiophen-3(2H)-oneFórmula:C4H6OSPureza:95%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:102.15g/molTetrahydrothiophen-3-one
CAS:Tetrahydrothiophen-3-one can be used as food spices.Fórmula:C4H6OSPureza:99.23%Forma y color:LiquidPeso molecular:102.15
