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CAS 1003298-85-8: Ácido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetoxi)fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetoxi)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un grupo fenilmetoxi y un moiety fenílico diclorado, que contribuyen a su reactividad única y potencial actividad biológica. Típicamente, los ácidos bóricos exhiben solubilidad moderada en disolventes polares y pueden participar en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es valioso en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de sustituyentes de cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, potencialmente mejorando sus interacciones en sistemas biológicos. Además, los ácidos bóricos a menudo se estudian por su papel en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a biomoléculas específicas. En general, Ácido b-[3,5-dicloro-4-(fenilmetoxi)fenil]borónico representa una estructura versátil con importantes implicaciones tanto en la química sintética como en la medicinal.
Fórmula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-6-10(14(17)18)7-12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Clave InChI:InChIKey=BAXPPGSWZDNMOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2Cl
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronicacid
  • [4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl]boronic acid
  • (3,5-Dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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