CAS 100331-89-3: 8-Benzyloxi-5-(2-Bromoacetil)-2-Hidroxiquinolina
Descripción:
8-Benzyloxi-5-(2-Bromoacetil)-2-Hidroxiquinolina es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de quinolina, un grupo benzyloxi y un sustituyente bromoacetilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los derivados de quinolina, como actividad biológica potencial, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La presencia del grupo benzyloxi puede mejorar la lipofilia, influyendo potencialmente en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. El moiety bromoacetilo puede contribuir a la reactividad, permitiendo modificaciones químicas adicionales o interacciones con objetivos biológicos. Además, el grupo hidroxilo en la posición 2 puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando la estabilidad y reactividad general del compuesto. Al igual que muchos derivados de quinolina, este compuesto también puede exhibir fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones analíticas. En general, 8-Benzyloxi-5-(2-Bromoacetil)-2-Hidroxiquinolina representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales.
Fórmula:C18H14BrNO3
InChI:InChI=1/C18H14BrNO3/c19-10-15(21)13-6-8-16(18-14(13)7-9-17(22)20-18)23-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,20,22)
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c2ccc(nc12)O)C(=O)CBr
Sinónimos:- 1-[8-(Benzyloxy)-2-hydroxyquinolin-5-yl]-2-bromoethanone
- 2(1H)-Quinolinone, 5-(2-bromoacetyl)-8-(phenylmethoxy)-
- 8-(Benzyloxy)-5-(bromoacetyl)quinolin-2(1H)-one
- Ethanone, 2-Bromo-1-[2-Hydroxy-8-(Phenylmethoxy)-5-Quinolinyl]-
- 8-benzyloxy-5-(2-bromoacetyl)-2-(1H)-quinolinone
- 8-Benzyloxy-5-(2-bromoacetyl)-2-(1h)-quinoline
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8-Benzyloxy-5-(2-bromoacetyl)-2-hydroxyquinoline
CAS:Pureza:97.0%Forma y color:SolidPeso molecular:372.21798706054698-Benzyloxy- 5-(2-bromoacetyl)-2(1H)-quinolinone
CAS:8-Benzyloxy-5-(2-bromoacetyl)-2(1H)-quinolinone (BQ) is a phosphine ligand that has been used in industrial applications. It is also used to synthesize indacaterol maleate, which is a drug for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. The reduction reaction of BQ by hydroxide ions produces indacaterol, which is then catalyzed by maleic acid to form indacaterol maleate. This drug has been shown to be effective in the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases and asthma. The chirality of BQ can be changed by adding a chiral ligand such as (R)- or (S)-borane to provide the desired stereochemistry.Fórmula:C18H14BrNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:372.21 g/molRef: 3D-FB18407
Producto descatalogado8-(Benzyloxy)-5-(2-bromoacetyl)quinolin-2(1H)-one
CAS:8-(Benzyloxy)-5-(2-bromoacetyl)quinolin-2(1H)-onePureza:0.98Peso molecular:372.21g/mol8-Benzyloxy-5-(2-bromoacetyl)-2(1H)-quinolinone
CAS:Producto controladoStability Unstable in DMSO Applications Used in the preparation of phenylethanolamine derivatives as β2 adrenoreceptor agonists. References Abagyan, R., et al.: J. Mol. Biol., 235, 983 (1994), Matsukawa, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 245 (1998), Cole, P., et al.: Nat. Chem. Biol., 4, 590 (2008),Fórmula:C18H14BrNO3Forma y color:NeatPeso molecular:372.212(1H)-Quinolinone, 5-(2-bromoacetyl)-8-(phenylmethoxy)-
CAS:Fórmula:C18H14BrNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:372.2127
