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CAS 1003845-06-4: Ácido 2-cloropirimidina-5-borónico

Descripción:
Ácido 2-cloropirimidina-5-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de pirimidina clorado. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo ácido bórico. La presencia del átomo de cloro en el anillo de pirimidina influye en su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede ser sensible a la humedad debido a la funcionalidad del ácido bórico. Sus aplicaciones se extienden a la química medicinal, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados debido a su posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C4H4BClN2O2
InChI:InChI=1/C4H4BClN2O2/c6-4-7-1-3(2-8-4)5(9)10/h1-2,9-10H
SMILES:c1c(cnc(Cl)n1)B(O)O
Sinónimos:
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronic acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronic Acid
  • 2-Chloropyrimidin-5-Ylboronicacid
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronicacid
  • (2-Chloropyrimidin-5-Yl)Boronic Acid
  • B-(2-Chloro-5-pyrimidinyl)boronic acid
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  • 2-Chloropyrimidine-5-boronic acid

    CAS:
    2-Chloropyrimidine-5-boronic acid
    Pureza:98+%
    Forma y color:White Solid
    Peso molecular:158.35g/mol

    Ref: 54-OR360157

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  • (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid

    CAS:
    (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid is a reactive agent that can be used for cross-coupling reactions. It has been shown to react with pinacol esters and other electrophiles to form macrocycles, which have functions such as supramolecular assembly. (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid also catalyzes the synthesis of nucleophiles, such as an alcohol or amine, by acting as a nucleophile. (2-Chloropyrimidin-5-yl)boronic acid is synthesized in a cross coupling reaction between an organoboron compound and 2 chloropyrimidine. This chemical is used in Suzuki chemistry and other synthetic processes.
    Fórmula:C4H4BClN2O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:158.35 g/mol

    Ref: 3D-FC139580

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    Producto descatalogado
  • 2-Chloro-5-pyrimidineboronic acid

    CAS:
    Pureza:98.0%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:158.35000610351562

    Ref: 10-F076876

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  • 2-Chloropyrimidine-5-boronic acid, 96%

    CAS:
    This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
    Fórmula:C4H4BClN2O2
    Pureza:96%
    Peso molecular:158.35

    Ref: 02-H64949

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  • B-(2-Chloro-5-pyrimidinyl)boronic acid

    CAS:
    Fórmula:C4H4BClN2O2
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:158.3508

    Ref: IN-DA0001TR

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