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CAS 1003845-08-6: Éster pinacol del ácido 2-cloropirimidina-5-borónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido 2-cloropirimidina-5-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un anillo de pirimidina sustituido con un átomo de cloro y un grupo ácido bórico que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La funcionalidad del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. El sustituyente de cloro en el anillo de pirimidina puede servir como un grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el éster de pinacol proporciona estabilidad al grupo ácido bórico, mejorando su utilidad en varias transformaciones químicas. En general, este compuesto es significativo en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a su reactividad y capacidad para formar arquitecturas moleculares complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos derivados organoboros, debido a su potencial toxicidad y reactividad.
Fórmula:C10H14BClN2O2
InChI:InChI=1S/C10H14BClN2O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnc(Cl)nc2)O1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
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