![N-[4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-methylmethanaminium](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F352413-n-4-4-dimethylamino-phenyl-phenylmethylene-25-cyclohexadien-1-ylidene-n-methylmethanaminium.webp&w=3840&q=75)
CAS 10309-95-2: N-[4-[[4-(Dimetilamino)fenil]fenilmetileno]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]-N-metilmetanaminium
Descripción:
N-[4-[[4-(Dimetilamino)fenil]fenilmetileno]-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]-N-metilmetanaminium, comúnmente conocido por su número CAS 10309-95-2, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como colorantes o tintes. Esta sustancia típicamente exhibe un color vibrante debido a su sistema conjugado, que permite la absorción de luz visible. Se caracteriza por una estructura molecular compleja que incluye un grupo dimetilamino, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo ciclohexadieno sugiere aplicaciones potenciales en procesos fotoquímicos. Este compuesto también puede mostrar propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluidos textiles, tintas y tinción biológica. Sin embargo, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede presentar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la estabilidad, dependerían de las condiciones bajo las cuales se estudia o aplica.
Fórmula:C23H25N2
InChI:InChI=1S/C23H25N2/c1-24(2)21-14-10-19(11-15-21)23(18-8-6-5-7-9-18)20-12-16-22(17-13-20)25(3)4/h5-17H,1-4H3/q+1
Clave InChI:InChIKey=VFCNQNZNPKRXIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC=C(N(C)C)C=C1)(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2-Hydroxy-2-Oxo-Acetate
- Ammonium, [4-[p-(dimethylamino)-α-phenylbenzylidene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethyl-
- Basic Green 4
- Malachite green cation
- Methanaminium, N-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-methyl-
- N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium
- N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium acetate
- N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium benzoate
- N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
- N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium hydrogen sulfate
- N-[4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-methylmethanaminium
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Malachite Green-d5 Oxalate (~85%)
CAS:Producto controladoFórmula:C23H20D5N2•C2HO4Pureza:~85%Forma y color:NeatPeso molecular:334.498903N-[4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidenen]-N-methyl-methanaminium
CAS:The tetradienyl-N-methylmethanaminium cation (TEM) is a molecule that is capable of binding to DNA and inhibiting the synthesis of RNA. TEM has been shown to have a cytotoxic effect on mammalian cells in vitro. The uptake of TEM by cells was found to be dependent on the presence of sodium citrate, which can act as a tethering agent for the molecule. The potential use of TEM as an anticancer therapy is currently being investigated by researchers. This molecule may be used as a template for new compounds with anticancer properties, since it has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro. It has also been shown to exhibit radiation sensitivity, which may make it useful in combination with radiation therapy.Fórmula:C23H25N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:329.46 g/mol