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CAS 1036730-42-3: Pidilizumab

Descripción:
Pidilizumab, también conocido por su nombre en código de desarrollo, es un anticuerpo monoclonal que se dirige principalmente al receptor de la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1), que desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias. Esta sustancia está diseñada para mejorar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y atacar las células cancerosas al bloquear la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2. Pidilizumab ha sido investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en varios tipos de cáncer, particularmente en malignidades hematológicas. Su mecanismo de acción implica reactivar las células T que han sido inhibidas por las células tumorales, promoviendo así una respuesta inmunitaria anti-tumoral. El compuesto se administra típicamente por inyección y está sujeto a rigurosos ensayos clínicos para evaluar su eficacia y perfil de seguridad. Al igual que con muchos anticuerpos monoclonales, los efectos secundarios potenciales pueden incluir eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Pidilizumab representa un enfoque prometedor en el campo de la inmuno-oncología, contribuyendo al desarrollo de terapias dirigidas para el tratamiento del cáncer.
Fórmula:Unspecified
Sinónimos:
  • B932PAQ1BQ
  • Pidilizumab
  • MDV 9300
  • CT 011
  • Immunoglobulin G1, anti-(receptor PD-1 (Programmed Death 1)) (human-mouse monoclonal CT-011 γ1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal CT-011 κ-chain, dimer
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  • Pidilizumab

    CAS:
    Pidilizumab (CT-011), a humanized IgG1κ anti-PD-1 monoclonal antibody, serves as a DLL1 antagonist with potential applications in researching hematologic
    Pureza:98%
    Forma y color:Liquid

    Ref: TM-T81461

    1mg
    A consultar
    5mg
    A consultar
  • Pidilizumab

    CAS:
    Anti-DLL1 monoclonal antibody; potential for cancer and infectious disease treatment

    Ref: 3D-CLA1320

    ne
    A consultar