![2-{carboxy[(phenoxyacetyl)amino]methyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F25310-2-carboxy-phenoxyacetyl-amino-methyl-55-dimethyl-13-thiazolidine-4-carboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 1049-84-9: ácido 2-{carboxi[(fenoxiacetil)amino]metil}-5,5-dimetil-1,3-tiazolidina-4-carboxílico
Descripción:
ácido 2-{carboxi[(fenoxiacetil)amino]metil}-5,5-dimetil-1,3-tiazolidina-4-carboxílico, comúnmente conocido por su número CAS 1049-84-9, es un derivado de la tiazolidina caracterizado por su estructura compleja que incluye grupos funcionales de ácido carboxílico y amina. Este compuesto presenta un anillo de tiazolidina, que contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La presencia del grupo fenoxiacetilo sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Sus grupos de ácido carboxílico pueden participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, mejorando su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La sustitución dimetílica en el anillo de tiazolidina puede influir en sus propiedades estéricas y estabilidad general. Este compuesto se estudia típicamente por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de enfermedades metabólicas o como andamiaje para la síntesis de otras moléculas bioactivas. Al igual que muchos derivados de tiazolidina, puede exhibir propiedades farmacológicas únicas que justifican una investigación más profunda.
Fórmula:C16H20N2O6S
InChI:InChI=1/C16H20N2O6S/c1-16(2)12(15(22)23)18-13(25-16)11(14(20)21)17-10(19)8-24-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-13,18H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23)
SMILES:CC1(C)C(C(=O)O)NC(C(C(=O)O)N=C(COc2ccccc2)O)S1
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Penicilloic V Acid
CAS:Producto controladoStability Very Hygroscopic Applications Degradation product of Penicillin V. References Christensen, L., et al.: Biotechnol. Bioeng., 44, 165 (1994), Schiesel, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 396, 1655 (2010),Fórmula:C16H20N2O6SForma y color:NeatPeso molecular:368.40Phenoxymethylpenicillin EP Impurity E
CAS:Fórmula:C16H20N2O6SForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:368.40(4S)-2-[Carboxy[(phenoxy-acetyl)amino]methyl]-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic Acid (Penicilloic Acids of Phenoxymethylpenicillin)
CAS:Producto controladoFórmula:C16H20N2O6SForma y color:NeatPeso molecular:368.40Penicilloic V acid
CAS:Penicilloic V acid is a chromatographic isomer that belongs to the group of β-lactams. It is produced by fungi in the genus Penicillium, and has been shown to be an extracellular metabolite with linear growth at acidic pH values. Penicilloic V acid inhibits bacterial growth by binding to enzymes in the cell wall synthesis, including β-lactamase, which are responsible for breaking down penicillin. This compound also has a linear response in a variety of different solvents, including water, methanol, and acetonitrile.Fórmula:C16H20N2O6SPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:368.41 g/mol