CAS 109664-02-0: 1-hidroxi-2-(1-hidroxipropan-2-il)-8,8-dimetil-5,6,7,8-tetrahidrofenantreno-3,4-diona
Descripción:
1-hidroxi-2-(1-hidroxipropan-2-il)-8,8-dimetil-5,6,7,8-tetrahidrofenantreno-3,4-diona, con el número CAS 109664-02-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura policíclica, que incluye un núcleo de fenantreno. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo (-OH) y grupos cetona (=O), que contribuyen a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de los sustituyentes dimetilo e hidroxipropano-2-il indica que puede exhibir hindrance estérica, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. La estructura del compuesto sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. Además, debido a su naturaleza policíclica, puede exhibir propiedades ópticas interesantes y podría ser relevante en campos como la síntesis orgánica, la química medicinal o la ciencia de materiales. Sin embargo, las aplicaciones específicas y las actividades biológicas requerirían una investigación adicional a través de estudios empíricos.
Fórmula:C19H22O4
InChI:InChI=1/C19H22O4/c1-10(9-20)14-16(21)12-6-7-13-11(5-4-8-19(13,2)3)15(12)18(23)17(14)22/h6-7,10,20-21H,4-5,8-9H2,1-3H3
SMILES:CC(CO)C1=C(c2ccc3c(CCCC3(C)C)c2C(=O)C1=O)O
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Neocryptotanshinone
CAS:Neocryptotanshinone is a bioactive compound, which is a naturally occurring diterpene quinone derivative. This product is primarily sourced from the roots of Salvia miltiorrhiza, commonly known as Danshen, a plant extensively used in traditional Chinese medicine. It exhibits a complex mode of action, primarily involving the modulation of signaling pathways critical to cellular functions. Specifically, neocryptotanshinone has been observed to inhibit certain kinases and transcription factors, impacting cell cycle regulation and apoptosis. In terms of uses and applications, neocryptotanshinone has attracted significant interest for its potential therapeutic properties. It has been studied for its anti-cancer, anti-inflammatory, and anti-oxidative effects. Research indicates that it may interfere with tumor progression by inducing cell cycle arrest and promoting programmed cell death in cancerous cells. Additionally, its anti-inflammatory properties are of particular interest in the treatment of chronic inflammatory diseases. As a result, neocryptotanshinone holds promise as a candidate for further pharmaceutical development, with ongoing studies exploring its role in therapeutic interventions against various pathological conditions.Fórmula:C19H22O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:314.38 g/molNeocryptotanshinone
CAS:Neocryptotanshinone inhibits rabbit platelet aggregation induced by arachidonic acid.Fórmula:C19H22O4Forma y color:SolidPeso molecular:314.38
