![4,5-DIHYDRO-2[6-AMINO-2-BENZTHIAZOLYL]-4-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F281117-45-dihydro-2-6-amino-2-benzthiazolyl-4-thiazole-carboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 118969-27-0: Ácido 4,5-dihidro-2[6-amino-2-benzotiazolil]-4-tiazol carboxílico
Descripción:
El 4,5-Dihidro-2[6-amino-2-benzotiazolil]-4-ácido carboxílico de tiazole es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de tiazole y una porción de benzotiazole. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con compuestos heterocíclicos, como la posible actividad biológica debido a la presencia de átomos de nitrógeno y azufre en sus anillos. El grupo amino en la estructura de benzotiazole puede contribuir a su reactividad y solubilidad en disolventes polares. El grupo funcional ácido carboxílico sugiere propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales en sistemas biológicos, como enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones farmacológicas. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y las propiedades espectrales, dependerían de la pureza y las condiciones específicas bajo las cuales se estudia. Al igual que muchos heterociclos, también puede exhibir propiedades electrónicas únicas debido a la conjugación dentro de su estructura.
Fórmula:C11H9N3O2S2
InChI:InChI=1/C11H9N3O2S2/c12-5-1-2-6-8(3-5)18-10(13-6)9-14-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7H,4,12H2,(H,15,16)
SMILES:c1cc2c(cc1N)sc(C1=NC(CS1)C(=O)O)n2
Sinónimos:- ADL
- 6-Amino-6-Deoxyluciferin
- 6-Amino-D-Luciferin
- 6-Amino Luciferin
- 6-Amino-6-Deoxyluciferin (Adl)
- 2-(6-Amino-1,3-Benzothiazol-2-Yl)-4,5-Dihydro-1,3-Thiazole-4-Carboxylic Acid
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6-Amino-6-deoxyluciferin
CAS:6-Amino-6-deoxyluciferin is a synthetic analog of luciferin. It is used as a substrate for bacterial luciferase and in immunoassays to detect neutrophils, infectious diseases, and various protease activities. 6-Amino-6-deoxyluciferin is synthesized by the condensation of an amide with a hydroxyl group from acetaldehyde. This reaction requires the use of a coupling agent such as dicyclohexylcarbodiimide or 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), which are often used to form amides from carboxylic acids and amines. The conjugation of 6-amino-6-deoxyluciferin with antibodies can be accomplished by chemical crosslinking methods, such as glutaraldehyde, which react thiol groups on the antibodyFórmula:C11H9N3O2S2Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:279.34 g/mol