![Dichloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]palladium](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F322013-dichloro-1256-e-15-cyclooctadiene-palladium.webp&w=3840&q=75)
CAS 12107-56-1: Dicloruro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadieno]paladio
Descripción:
Dicloruro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadieno]paladio, con el número CAS 12107-56-1, es un compuesto de coordinación que presenta paladio como el átomo central de metal. Este compuesto se caracteriza por su estado de oxidación de paladio(II) y la presencia de dos ligandos de cloruro y un ligando de ciclooctadieno que coordina al metal de manera η^6. El ligando de ciclooctadieno contribuye a la estabilidad y reactividad del compuesto, haciéndolo útil en diversas aplicaciones catalíticas, particularmente en síntesis orgánica y reacciones de acilo cruzado. La sustitución diclorada mejora la naturaleza electrofilica del centro de paladio, facilitando su papel como catalizador. Este compuesto se maneja típicamente en atmósferas inertes debido a su sensibilidad a la humedad y al aire. Su estructura única permite interacciones interesantes con otros reactivos, convirtiéndolo en un precursor valioso en la síntesis de compuestos organometálicos más complejos. En general, Dicloruro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadieno]paladio es un compuesto importante en el campo de la química organometálica y la catálisis.
Fórmula:C8H12Cl2Pd
InChI:InChI=1S/C8H12.2ClH.Pd/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
Clave InChI:InChIKey=RRHPTXZOMDSKRS-UHFFFAOYSA-L
SMILES:[Cl-][Pd+2]123([Cl-])[CH]4=[CH]1CC[CH]2=[CH]3CC4
Sinónimos:- (1,5-Cyclooctadiene)palladium dichloride
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene - dichloropalladium (1:1)
- 1,5-Cyclooctadiene, palladium complex
- 1,5-Cyclooctadienepalladium(II) Dichloride
- Allylpalladium chloride dimer
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
- Dichloro(cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]palladium
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Dichloro (cycloocta-1,5-dienyl) palladium(II); 99.95% (metals basis)
CAS:Fórmula:Pd(C8H12)Cl2Peso molecular:285.49Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)Fórmula:·C8H12·Cl2PdPureza:98%Forma y color: yellow solidPeso molecular:285.51g/molDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%
CAS:Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%Fórmula:PdCl2C8H12)Pureza:99%Forma y color:yellow xtl.Peso molecular:285.49Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Fórmula:C8H12Cl2PdPureza:>98.0%(T)Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:285.50Palladium, dichloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]-
CAS:Fórmula:C8H12Cl2PdPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:285.5069Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Producto controladoDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) is a stable metal complex in which the chlorine atom is coordinated to two benzyl groups and one palladium atom. The chloride ion is coordinated to the palladium atom through a strong coordinate bond. The chloride ion is also coordinated to the two benzyl groups by weaker coordinate bonds. In the presence of sodium carbonate, hydrogen chloride and nitrogen gas, dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) reacts with hydrogen chloride to form stable complexes that are soluble in water. These complexes can be used as catalysts for organic reactions because they are able to transfer hydrogen atoms between molecules without breaking covalent bonds. Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) has been shown to have antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosaFórmula:C8H12Cl2PdPureza:Min. 98%Peso molecular:285.51 g/molDichloro(1,5-cycloocatadiene)palladium(II)
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:285.506878852844