CAS 124752-25-6: 6-aminocarbovir
Descripción:
6-aminocarbovir es un análogo de nucleósido sintético que ha atraído la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades antivirales. Se caracteriza por la presencia de un grupo amino en la posición 6 de la estructura del carbovir, que es un derivado del nucleósido que ocurre de forma natural. Esta modificación mejora su capacidad para inhibir la replicación viral, convirtiéndolo en un candidato para tratar infecciones virales, particularmente aquellas causadas por retrovirus. El compuesto exhibe una naturaleza polar debido a la presencia del grupo amino, lo que influye en su solubilidad e interacción con objetivos biológicos. Además, 6-aminocarbovir puede demostrar un perfil farmacocinético favorable, aunque los detalles específicos sobre su absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) requerirían una investigación adicional. Su mecanismo de acción típicamente implica interferencia con la síntesis de ARN viral, posicionándolo como un compuesto valioso en el desarrollo de fármacos antivirales. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, el potencial de desarrollo de resistencia en los virus objetivo es una consideración importante en su aplicación terapéutica.
Fórmula:C11H14N6O
InChI:InChI=1/C11H14N6O/c12-9-8-10(16-11(13)15-9)17(5-14-8)7-2-1-6(3-7)4-18/h1-2,5-7,18H,3-4H2,(H4,12,13,15,16)/t6-,7+/m1/s1
Sinónimos:- 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-, (1S-cis)-
- [(1S,4R)-4-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
- 6-Aminocarbovir
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Descyclopropyl Abacavir
CAS:Producto controladoImpurity Abacavir EP Impurity C; Abacavir USP Related Compound A Applications Descyclopropyl Abacavir (Abacavir EP Impurity C; Abacavir Related Compound A) is an intermediate of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively. References (1) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (2) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)Fórmula:C11H14N6OForma y color:NeatPeso molecular:246.27Abacavir Sulfate EP Impurity C (Abacavir Related USP Compound A)
CAS:Producto controladoFórmula:C11H14N6OForma y color:NeatPeso molecular:246.27Descyclopropyl abacavir
CAS:Descyclopropyl abacavir is a synthetic prodrug form of the antiviral drug abacavir, which is used to treat HIV infection. It is metabolized by amine oxidases and, as such, has been shown to be a potent inhibitor of these enzymes. Descyclopropyl abacavir has also been shown to have herbicidal properties against control weeds and glyphosate-resistant weeds.Fórmula:C11H14N6OPureza:Min. 95%Peso molecular:246.27 g/mol
