![9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F92817-9-2r-5s-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl-39-dihydro-6h-purine-6-thione.webp&w=3840&q=75)
CAS 126502-10-1: 9-[(2R,5S)-5-(hidroximetil)tetrahidrofurano-2-il]-3,9-dihidro-6H-purina-6-tiona
Descripción:
La sustancia química conocida como 9-[(2R,5S)-5-(hidroximetil)tetrahidrofurano-2-il]-3,9-dihidro-6H-purina-6-tiona, con el número CAS 126502-10-1, es un derivado de purina caracterizado por la presencia de un grupo de tetrahidrofurano y un grupo funcional de tiona. Este compuesto presenta una estructura de purina bicíclica, que es esencial en varios procesos biológicos, particularmente en el metabolismo de ácidos nucleicos. El grupo hidroximetilo en el anillo de tetrahidrofurano contribuye a su solubilidad y posibles interacciones con objetivos biológicos. El grupo de tiona indica la presencia de azufre, lo que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Esta sustancia puede exhibir propiedades como actividad antiviral o anticancerígena, lo que la hace de interés en la química medicinal. Su estereoequilibrio, particularmente la configuración (2R,5S), juega un papel crucial en sus interacciones biológicas y perfil farmacológico. En general, este compuesto representa una combinación única de características estructurales que pueden contribuir a sus posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C10H12N4O2S
InChI:InChI=1/C10H12N4O2S/c15-3-6-1-2-7(16-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)17/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,17)/t6-,7+/m0/s1
Sinónimos:- [(2S,5R)-5-(6-sulfanyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
- 2-furanmethanol, tetrahydro-5-(6-mercapto-9H-purin-9-yl)-, (2S,5R)-
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2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine
CAS:2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a nucleoside analog that is used in vitro for the investigation of viral replication. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, and has been shown to inhibit the synthesis of viral dna. The in vitro activity of this drug against HIV has been shown to be greater than 200 times more potent than zidovudine or didanosine. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine also inhibits the growth of some cell lines, including those derived from infected T cells, indicating that it may have cytocidal effects.Fórmula:C10H12N4O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:252.29 g/mol