CAS 131570-56-4: Boc-D-Dap(Fmoc)-OH
Descripción:
Boc-D-Dap(Fmoc)-OH, con el número CAS 131570-56-4, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) sirve como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con otros grupos funcionales. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetiloxicarbonilo) es otro moiety protector que puede ser eliminado en condiciones básicas suaves, lo que lo hace adecuado para la síntesis de péptidos en fase sólida. El "D-Dap" se refiere al ácido D-2,3-diaminopropiónico, indicando que este compuesto contiene un centro quiral, lo cual es importante para la estereoquímica de los péptidos. Este compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO). Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de péptidos bioactivos y productos farmacéuticos, donde el control preciso sobre las secuencias de aminoácidos es crucial. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su reactividad y el potencial de degradación bajo ciertas condiciones.
Fórmula:C23H26N2O6
InChI:InChI=1S/C23H26N2O6/c1-23(2,3)31-22(29)25-19(20(26)27)12-24-21(28)30-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,27)/t19-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MVWPBNQGEGBGRF-LJQANCHMSA-N
SMILES:C(OC(NC[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
- (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]propionic acid
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-D-alanine
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N-α-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid
CAS:N-Alpha-Boc-Nβ-Fmoc-D-2,3-diaminopropionic acid (NBDAP) is an amino acid with the side chain of a diamine. It is used in the synthesis of glycoproteins and glycoconjugates. NBDAP binds to carbohydrates and has shown to have anti-cancer activity in vivo assays. It inhibits the uptake of glucose into cancer cells through binding to sugar receptors on the cell surface. The uptake of other sugars is also inhibited by NBDAP, suggesting that it may be used as a treatment for diabetes mellitus type 2. NBDAP is synthesized using a synthetic approach, which involves coupling two different amines together by an amide bond. This synthetic process does not require protection/deprotection steps for each amino function because it uses an isostere for one of the amino functions.Fórmula:C23H26N2O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:426.46 g/molRef: 3D-FB48830
Producto descatalogado(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acidPureza:98+%Peso molecular:426.46g/mol(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
CAS:Pureza:97%Peso molecular:426.468994140625D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
CAS:Fórmula:C23H26N2O6Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:426.4623
![D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA000ZG1.jpg&w=3840&q=75)
