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CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-clorofenil)-1,2-etanodiol

Descripción:
(S)-(+)-1-(2-clorofenil)-1,2-etanodiol, con el número CAS 133082-13-0, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, que se indica con la designación (S). Este compuesto presenta un esqueleto de 1,2-etanodiol sustituido con un grupo 2-clorofenilo, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de los grupos hidroxilo (-OH) lo convierte en un diol, que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. El sustituyente clorofenilo puede afectar las propiedades electrónicas del compuesto y la hindrance estérica, impactando potencialmente su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Como molécula quiral, puede exhibir comportamientos diferentes en sistemas biológicos en comparación con su enantiómero, lo que la hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. Su síntesis y caracterización generalmente implican técnicas estándar de química orgánica, y puede ser utilizada en varios campos de investigación, incluyendo la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia del átomo de cloro, que puede impartir toxicidad.
Fórmula:C8H9ClO2
InChI:InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Sinónimos:
  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
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  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS:
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:172.61000061035156

    Ref: 10-F209604

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  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol

    CAS:
    (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.
    Fórmula:C8H9ClO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:172.61 g/mol

    Ref: 3D-FC149258

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    Producto descatalogado
  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS:
    (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
    Pureza:97+%
    Peso molecular:172.61g/mol

    Ref: 54-OR937676

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  • 1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-

    CAS:
    Fórmula:C8H9ClO2
    Pureza:96%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:172.6089

    Ref: IN-DA00147V

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