CAS 135-88-6: N-fenil-2-naftilamina
Descripción:
N-fenil-2-naftilamina, con el número CAS 135-88-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las aminas. Se caracteriza por su estructura, que presenta un grupo fenilo unido a una parte de naftilamina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido, a menudo con un color que varía de amarillo a marrón, y es conocido por su relativamente alto punto de fusión. N-fenil-2-naftilamina se utiliza principalmente como antioxidante en cauchos y plásticos, ayudando a prevenir la degradación causada por la exposición al calor y al oxígeno. Exhibe buena estabilidad térmica y es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Además, este compuesto ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones en varios procesos industriales, incluyendo su papel en la síntesis de otros compuestos químicos. Sin embargo, es importante manejar N-fenil-2-naftilamina con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas durante su uso y manipulación.
Fórmula:C16H13N
InChI:InChI=1S/C16H13N/c1-2-8-15(9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14(13)12-16/h1-12,17H
Clave InChI:InChIKey=KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2-(N-Phenylamino)naphthalene
- 2-(Phenylamino)naphthalene
- 2-Anilinonaphthalene
- 2-Naphthylamine, N-phenyl-
- 2-Naphthylphenylamine
- AK 1 (stabilizer)
- Aceto PBN
- AgeRite Powder
- Ak 1
- Antioxidant 116
- Antioxidant D
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N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Producto controladoApplications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs. References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998)Fórmula:C16H13NForma y color:Beige To GreyPeso molecular:219.28N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Producto controladoN-Phenyl-2-naphthylamine (NPN) is a phenylnitrosamine that has been shown to be an oxidation catalyst. It is used in vivo to measure the photosynthetic activity of human skin and can also be used as an analytical reagent for determining the concentration of inorganic acids such as hydrochloric acid. In vitro, NPN has been found to be toxic to skin cells and can cause DNA damage. NPN has also been shown to stimulate metabolic rate in rats and inhibit bladder carcinogenesis when administered intraperitoneally. The optimum concentration for this compound is 0.1 mM.Fórmula:C16H13NPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:219.28 g/molN-Phenyl-2-naphthylamine, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C16H13NPureza:97%Forma y color:Off-white to grey to brown, Crystalline powderPeso molecular:219.29N-(13C6-Phenyl)-2-naphthylamine
CAS:Producto controladoApplications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998);Fórmula:C1013C6H13NForma y color:NeatPeso molecular:225.24N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Producto controladoFórmula:C16H13NForma y color:NeatPeso molecular:219.28N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS:Fórmula:C16H13NPureza:>97.0%(GC)(N)Forma y color:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:219.29
