CAS 135821-54-4: Ceftizoxima alapivoxil
Descripción:
Ceftizoxima alapivoxil es un profármaco del antibiótico cefalosporina ceftizoxima, diseñado para mejorar la biodisponibilidad oral. Se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lo hace efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. El compuesto se administra típicamente para tratar diversas infecciones, incluidas infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas. Ceftizoxima alapivoxil es conocido por su estabilidad en presencia de beta-lactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias que confieren resistencia a los antibióticos beta-lactámicos. La naturaleza de profármaco de Ceftizoxima alapivoxil permite una mejor absorción y conversión a la forma activa en el cuerpo, lo cual es crucial para su eficacia terapéutica. Su perfil farmacocinético incluye una vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis para una actividad antibacteriana sostenida. Al igual que con muchos antibióticos, los efectos secundarios potenciales pueden incluir trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas. En general, Ceftizoxima alapivoxil representa un avance significativo en el desarrollo de antibióticos cefalosporinas para el tratamiento oral efectivo de infecciones bacterianas.
Fórmula:C22H28N6O8S2
InChI:InChI=1/C22H28N6O8S2/c1-10(23)15(29)26-21-24-11(8-38-21)13(27-34-5)16(30)25-14-17(31)28-12(6-7-37-18(14)28)19(32)35-9-36-20(33)22(2,3)4/h6,8,10,14,18H,7,9,23H2,1-5H3,(H,25,30)(H,24,26,29)/b27-13-/t10-,14+,18+/m0/s1
Sinónimos:- [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-[2-(L-alanylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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Ceftizoxime Alapivoxil
CAS:Producto controladoFórmula:C22H28N6O8S2Forma y color:NeatPeso molecular:568.623Ceftizoxime alapivoxil
CAS:Ceftizoxime alapivoxil is a prodrug antibiotic, which is derived from ceftizoxime, a third-generation cephalosporin. This semi-synthetic source enables the compound to effectively combat a wide range of bacterial infections by improving oral bioavailability compared to its parent compound. Once administered, ceftizoxime alapivoxil is metabolized in the body to release ceftizoxime, which exerts its antibacterial activity by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell walls. This binding action inhibits the transpeptidation step critical for cell wall synthesis, leading to cell lysis and bacterial death. The applications of ceftizoxime alapivoxil are primarily in the treatment of various infections caused by susceptible bacterial strains, including those of the respiratory tract, urinary tract, and skin. Its effectiveness against both Gram-positive and Gram-negative bacteria makes it a valuable agent in clinical settings. Scientists are particularly interested in its capacity to treat challenging infections where traditional antibiotics face resistance, highlighting its potential role in the ongoing battle against antimicrobial resistance. The study of ceftizoxime alapivoxil’s pharmacokinetics and pharmacodynamics continues to shed light on its utility and optimization in therapeutic regimens.Pureza:Min. 95%
