
CAS 141206-42-0: N-butil-1-desoxigalactonojirimicina
Descripción:
N-butil-1-desoxigalactonojirimicina, identificado por su número CAS 141206-42-0, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los iminosacaridos. Se caracteriza por sus características estructurales, que incluyen un grupo butilo y un esqueleto de deoxigalactonojirimicina. Este compuesto es conocido por sus potenciales actividades biológicas, particularmente como un inhibidor de glicosidasas, enzimas que juegan un papel crucial en el metabolismo de carbohidratos. Su mecanismo de acción implica imitar la estructura de sustratos naturales, interfiriendo así con la función enzimática. N-butil-1-desoxigalactonojirimicina ha despertado interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones virales y ciertos trastornos metabólicos. Además, su solubilidad y estabilidad en varios disolventes lo hacen adecuado para una mayor investigación y desarrollo. Al igual que muchos iminosacaridos, su perfil de seguridad y farmacocinética son consideraciones importantes para cualquier aplicación clínica potencial. En general, N-butil-1-desoxigalactonojirimicina representa un área significativa de estudio dentro del campo de la glicómica y el diseño de fármacos.
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N-(n-Butyl)deoxygalactonojirimycin
CAS:Producto controladoApplications N-(n-Butyl)deoxygalactonojirimycin is an extremely potent and selective a-D-galactosidase inhibitor. A selective inhibitior of GlcCer synthesis. References Paulsen, H., et al.: Chem. Ber., 113, 2601 (1980), Daniel, P.F., et al.: Proc. Int. Carbo. Symp., 13th, Ithaca, NY, Abstr. C43 (1986), Platt, F.M., et al.: J. Biol. Chem., 269, 27108 (1994)Fórmula:C10H21NO4Forma y color:White SolidPeso molecular:219.28Lucerastat
CAS:Lucerastat(NBDGJ) is an orally available inhibitor of GCS for Fabry disease by reducing harmful substrates.. GCS is a key enzyme in sphingolipid synthesiss.Fórmula:C10H21NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:219.28N-Butyldeoxygalactonojirimycin
CAS:Competitive inhibitor of glucosylceramidase (GlcCer), which catalyses the first step in glycosphingolipid (GSL) synthesis. This compound is a promising candidate for substrate reduction therapy in Sandhoff disease, where it decreases the rate of GSL biosynthesis and counterbalances the impaired rate of ganglioside catabolism.Fórmula:C10H21NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:219.28 g/molN-(n-Butyl)deoxygalactonojirimycin
CAS:Fórmula:C10H21NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:219.278(2R,3S,4R,5S)-1-(But-1-yl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
CAS:(2R,3S,4R,5S)-1-(But-1-yl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triolFórmula:C10H21NO4Pureza:98% (Typical Value in Batch COA)Forma y color: off-white solidPeso molecular:219.28g/mol