
CAS 148705-09-3: N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-3-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxi-5-hidroxi-6-(hidroximetil)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihidroxi
Descripción:
La sustancia química con el nombre "N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-3-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-4-il]oxi-5-hidroxi-6-(hidroximetil)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihidroxi" y el número CAS "148705-09-3" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros y grupos hidroxilo. Esta estructura sugiere que puede exhibir una actividad biológica significativa, sirviendo potencialmente como un glucósido o un derivado de un carbohidrato. La presencia de grupos nitrofenoxi indica un potencial para interacciones en sistemas biológicos, posiblemente influyendo en la solubilidad y reactividad. La estereoquímica, denotada por las configuraciones específicas en varios centros de carbono, es crucial para su función biológica, ya que puede afectar cómo la molécula interactúa con enzimas o receptores. Tales compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas, incluidas las aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos o como sondas bioquímicas. En general, la estructura intrincada y los grupos funcionales sugieren una molécula de considerable interés en la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C32H48N2O23
InChI:InChI=1/C32H48N2O23/c1-10(39)33-17-27(56-31-23(45)21(43)18(40)13(6-35)52-31)19(41)14(7-36)51-29(17)57-28-20(42)15(8-37)53-32(25(28)47)55-26-16(9-38)54-30(24(46)22(26)44)50-12-4-2-11(3-5-12)34(48)49/h2-5,13-32,35-38,40-47H,6-9H2,1H3,(H,33,39)/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19+,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31-,32-/m0/s1
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β-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
CAS:Fórmula:C32H48N2O23Peso molecular:828.727g/mol4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside
CAS:4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside is a chromogenic substrate for enzymes that cleave lactose-specific linkages, such as beta-galactosidases. Upon enzyme cleavage, the pNP group is released, resulting in a yellow-colored solution that can be spectrophotometrically quantified at 405 nm. This substrate is commonly used in detecting lactose hydrolysis activity, such as in dairy industry for production optimization studies, or in microbiology for bacterial lactose fermentation assays. Its tetrasaccharide structure resembles that of lactose and makes it a specific substrate for lactose-utilizing enzymes. The properties of 4-nitrophenyl lacto-N-tetraoside make it a useful tool in enzyme kinetics studies and screening of new lactose-utilizing microorganisms.Pureza:Min. 95%Peso molecular:828.72 g/molGalβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP
CAS:Fórmula:C32H48N2O23Pureza:>97.0%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:828.73