
CAS 1566-42-3: N-(4-Metoxifenil)urea
Descripción:
N-(4-Metoxifenil)urea, con el número CAS 1566-42-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional de urea unido a un grupo para-metoxifenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero su solubilidad en agua es limitada. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica e interacción con varios sistemas biológicos. N-(4-Metoxifenil)urea ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de herbicidas y otros agroquímicos. Su estructura química permite diversas sustituciones, lo que puede dar lugar a una variedad de derivados con propiedades diferentes. Al igual que muchos derivados de urea, puede exhibir interesantes actividades farmacológicas, incluyendo efectos antitumorales y antiinflamatorios. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C8H10N2O2
InChI:InChI=1S/C8H10N2O2/c1-12-7-4-2-6(3-5-7)10-8(9)11/h2-5H,1H3,(H3,9,10,11)
Clave InChI:InChIKey=PGUKYDVWVXRPKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(N)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinónimos:- (p-Methoxyphenyl)urea
- 1-(4-Methoxyphenyl)Urea
- 4-Methoxyphenylurea
- 4-Ureidoanisole
- N-(4-Methoxyphenyl)urea
- NSC 12973
- Urea, (4-methoxyphenyl)-
- Urea, (p-methoxyphenyl)-
- Urea, N-(4-methoxyphenyl)-
- (4-Methoxyphenyl)urea
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(4-Methoxyphenyl)urea
CAS:(4-Methoxyphenyl)urea is a transduction pathway inhibitor that binds to the acetylcholine receptor. It has been shown to be an effective treatment for Alzheimer's disease and Parkinson's disease by inhibiting the acetylcholine receptor, which prevents neuronal damage. (4-Methoxyphenyl)urea also stabilizes nicotinic acetylcholine receptors in muscle cells, which may increase the duration of its therapeutic effects. This drug has been shown to have long-acting properties, with a half-life of 2 hours in rats. The transduction pathway inhibitor also inhibits calcium stearate and α7 nicotinic acetylcholine receptors, which may account for some side effects such as drowsiness or headache.Fórmula:C8H10N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.18 g/mol(4-Methoxyphenyl)urea
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:166.18