![(2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F277404-2s-5-amino-2-bis-phenylmethyl-amino-16-diphenyl-4-hexen-3-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 156732-13-7: (2S)-5-Amino-2-[bis(fenilmetil)amino]-1,6-difenil-4-hexen-3-ona
Descripción:
(2S)-5-Amino-2-[bis(fenilmetil)amino]-1,6-difenil-4-hexen-3-ona, con el número CAS 156732-13-7, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja que presenta múltiples anillos aromáticos y un grupo amino. Este compuesto pertenece a una clase de moléculas conocidas por su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La presencia del grupo bis(fenilmetil)amino sugiere que puede exhibir una lipofilia significativa, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción y distribución en sistemas biológicos. La parte hexenona indica que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones de Michael o adiciones conjugadas, debido a la presencia del doble enlace y el grupo carbonilo. Su estereoquímica, indicada por la configuración (2S), también puede desempeñar un papel crucial en sus interacciones biológicas y actividad. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés para futuras investigaciones en el desarrollo de fármacos y síntesis orgánica.
Fórmula:C32H32N2O
InChI:InChI=1S/C32H32N2O/c33-30(21-26-13-5-1-6-14-26)23-32(35)31(22-27-15-7-2-8-16-27)34(24-28-17-9-3-10-18-28)25-29-19-11-4-12-20-29/h1-20,23,31H,21-22,24-25,33H2/t31-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=IVYLNCUETJNNJU-HKBQPEDESA-N
SMILES:[C@H](N(CC1=CC=CC=C1)CC2=CC=CC=C2)(CC3=CC=CC=C3)C(C=C(CC4=CC=CC=C4)N)=O
Sinónimos:- (2S)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (2S)-5-Amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one
- (2S,4Z)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S)-2-Amino-5-(N,N-dibenzylamino)-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
- (S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-en-3-one
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhex-4-ene-3-one (DAH-II)
- (S,Z)-5-Amino-2-(dibenzylamino)-1,6diphenylhex-4-ene-3-one
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
- 4-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (S)-
- Dah-2
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5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS:5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene is a yellow solid that is soluble in benzene and ether. It can be prepared by the reaction of 2,6-dibenzyl amine with phenylmagnesium bromide and subsequent removal of the benzyl protecting group. The compound has been used as a reagent for the synthesis of α,β unsaturated ketones via Grignard reactions. 5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo -1, 6 - diphenylhexane can be obtained by reacting anhydrous acetonitrile with chloride gas.Fórmula:C32H32N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:460.61 g/molRef: 3D-FA17628
Producto descatalogado5S-2-Amino-5-dibenzylamino-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-ene
CAS:Producto controladoApplications An intermediate in the synthesis of Ritonavir. References Sham, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 12, 3101 (2002),Fórmula:C32H32N2OForma y color:NeatPeso molecular:460.614-Hexen-3-one, 5-amino-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,6-diphenyl-, (2S)-
CAS:Fórmula:C32H32N2OPureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:460.6093