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CAS 165904-27-8: Éster pinacol de ácido 3,3-diethoxy-1-propilborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 3,3-diethoxy-1-propilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo propilo y dos grupos etóxido, junto con una porción de éster de pinacol. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero generalmente insoluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del átomo de boro confiere una reactividad única, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura. La funcionalidad del éster de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en química sintética. Además, este compuesto puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere precauciones de seguridad adecuadas durante su manipulación. En general, Éster pinacol de ácido 3,3-diethoxy-1-propilborónico es un reactivo valioso en el campo de la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C13H27BO4
InChI:InChI=1/C13H27BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h11H,7-10H2,1-6H3
SMILES:CCOC(CCB1OC(C)(C)C(C)(C)O1)OCC
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,3-diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,3-Diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • T5Obotj B2Yo2&O2 D1 D1 E1 E1
  • 3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester
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