
CAS 16605-91-7: 2,3-Diclorobifenilo
Descripción:
2,3-Diclorobifenilo, con el número CAS 16605-91-7, es un compuesto de bifenilo clorado caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro unidos a una estructura de bifenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido incoloro a amarillo pálido e insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos. Forma parte de un grupo más amplio de bifenilos policlorados (PCB), que son conocidos por su estabilidad química y resistencia a la degradación. 2,3-Diclorobifenilo exhibe toxicidad moderada y potencial persistencia ambiental, lo que genera preocupaciones sobre su impacto en la salud humana y los ecosistemas. Puede bioacumularse en organismos vivos, lo que lleva a efectos ecológicos a largo plazo. El compuesto se utiliza principalmente en aplicaciones industriales, incluyendo como fluido dieléctrico en capacitores y transformadores, aunque su uso ha sido fuertemente regulado o prohibido en muchos países debido a riesgos ambientales y para la salud. El manejo y la eliminación adecuados son esenciales para mitigar sus peligros potenciales.
Fórmula:C12H8Cl2
InChI:InChI=1/C12H8Cl2/c13-11-8-4-7-10(12(11)14)9-5-2-1-3-6-9/h1-8H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cccc(c1Cl)Cl
Sinónimos:- 1,1'-Biphenyl, 2,3-dichloro-
- 2,3-Dichloro-1,1'-biphenyl
- Biphenyl, 2,3-dichloro-
- Pcb 5
- Ballschmiter No 5
- Bz No 5
- 2,3-Pcb
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SVOC Mixture 1002 100-400 µg/mL in Acetone
CAS:Producto controlado- 103-23-1
- 117-81-7
- 118-74-1
- 120-12-7
- 121-14-2
- 129-00-0
- 131-11-3
- 15862-07-4
- 16605-91-7
- 191-24-2
- 193-39-5
- 2051-60-7
- 205-99-2
- 207-08-9
- 208-96-8
- 218-01-9
- 2437-79-8
- 40186-71-8
- 50-32-8
- 52663-71-5
- 53-70-3
- 56-55-3
- 60145-22-4
- 60233-25-2
- 606-20-2
- 77-47-4
- 78-59-1
- 84-66-2
- 84-74-2
- 85-01-8
- 85-68-7
- 86-73-7
- 87-86-5
Fórmula:C7H6N2O4Forma y color:MixturePeso molecular:182.13EPA Method 525.2 PCB Congeners Mixture 500 µg/mL in Acetone
CAS:Producto controladoForma y color:Mixture2,3-Dichlorobiphenyl
CAS:2,3-Dichlorobiphenyl is a compound that has been classified as a probable human carcinogen. It is used in the production of sulfones and phosphorus pentoxide. 2,3-Dichlorobiphenyl is metabolized by hydrolysis of the sulfur group to form diphenyl sulfoxide (DPPS). DPPS is then hydrolyzed to biphenyl and methyl ethyl phenol. The major route of elimination for 2,3-dichlorobiphenyl is via urinary excretion. 2,3-Dichlorobiphenyl has been shown to have an effect on body mass index in infants when given at high doses in animal studies. This may be due to steric interactions between the compound and the enzyme CYP1A2, which produces an enzyme that breaks down 2,3-dichlorobiphenyl. 2,3-Dichlorobiphenyl alsoFórmula:C12H8Cl2Pureza:Min. 95%Peso molecular:223.1 g/mol2,3-Dichlorobiphenyl
CAS:2,3-Dichlorobiphenyl is a type of polychlorinated biphenyl (PCB) known for its ability to disrupt endocrine systems, impacting the gonadal differentiation in Xenopus laevis.Fórmula:C12H8Cl2Forma y color:SolidPeso molecular:223.1PCB Congeners Mixture 981 100 µg/mL in Isooctane
CAS:Producto controlado- 16605-91-7
- 16606-02-3
- 2051-60-7
- 32598-10-0
- 35065-27-1
- 35065-28-2
- 35065-29-3
- 35065-30-6
- 35693-99-3
- 37680-65-2
- 37680-73-2
- 38380-02-8
- 38380-03-9
- 40186-72-9
- 41464-39-5
- 52663-63-5
- 52663-68-0
- 52663-69-1
- 52712-04-6
Fórmula:C12H4Cl6Forma y color:MixturePeso molecular:360.88GB/T 5750.8-2006 App. B SVOC Mixture 555 200-800 µg/mL in Acetone
CAS:Producto controlado- 103-23-1
- 117-81-7
- 118-74-1
- 120-12-7
- 121-14-2
- 129-00-0
- 131-11-3
- 15862-07-4
- 16605-91-7
- 191-24-2
- 193-39-5
- 2051-60-7
- 205-99-2
- 207-08-9
- 208-96-8
- 218-01-9
- 2437-79-8
- 40186-71-8
- 50-32-8
- 52663-71-5
- 53-70-3
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- 60145-22-4
- 60233-25-2
- 606-20-2
- 77-47-4
- 78-59-1
- 84-66-2
- 84-74-2
- 85-01-8
- 85-68-7
- 86-73-7
- 87-86-5
Forma y color:MixturePCB No. 5 10 µg/mL in Isooctane
CAS:Producto controladoFórmula:C12H8Cl2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:223.10