![1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-m…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F336760-5-1s-1-1r-2-1r-3r-22-dimethyl-3-3-oxobutyl-cyclopropyl-1-methyl-3-oxocyclopentyl-3-methylbutyl-246-trihydroxy-13-benzenedicarboxaldehyde.webp&w=3840&q=75)
CAS 172617-99-1: 1,3-Benzenodicarboxaldehído,5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimetil-3-(3-oxobutil) ciclopropil]-1-metil-3-oxociclopentil]-3-metilbutil]-2,4,6-trihidroxi-
Descripción:
1,3-Benzenodicarbaldehído, también conocido como 1,3-ftalaldehído, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos grupos funcionales aldehído unidos a un anillo de benceno en las posiciones 1 y 3. El compuesto es un sólido amarillo pálido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Exhibe una fuerte reactividad debido a los grupos aldehído, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluyendo la condensación y la polimerización. La presencia de múltiples grupos hidroxilo en su estructura mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura compleja sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de moléculas orgánicas más intrincadas o como un bloque de construcción en productos farmacéuticos. Sin embargo, debido a su reactividad, son necesarias precauciones en el manejo para evitar la polimerización o degradación. En general, este compuesto representa un intermediario versátil en la síntesis orgánica con aplicaciones potenciales en varios campos.
Fórmula:C28H38O7
InChI:InChI=1S/C28H38O7/c1-14(2)11-19(21-25(34)16(12-29)24(33)17(13-30)26(21)35)28(6)10-9-20(32)23(28)22-18(27(22,4)5)8-7-15(3)31/h12-14,18-19,22-23,33-35H,7-11H2,1-6H3/t18-,19-,22-,23?,28-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KGPNGYABEKLGJP-VOUKFXJASA-N
SMILES:C(CC(C)=O)[C@@H]1[C@@H](C1(C)C)[C@]2([C@]([C@H](CC(C)C)C3=C(O)C(C=O)=C(O)C(C=O)=C3O)(C)CCC2=O)[H]
Sinónimos:- (+)-MacrocarpalN
- 5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
- Macrocarpal AM 1
- Macrocarpal N
- 1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 5-[(1S)-1-[(1R)-2-[(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl]-1-methyl-3-oxocyclopentyl]-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-
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Eucalyptone
CAS:Eucalyptone is a natural product from Eucalyptus globulus.Fórmula:C28H38O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:486.6Eucalyptone
CAS:Eucalyptone is a natural compound, which is derived from the leaves of eucalyptus trees. It is an essential oil constituent obtained through steam distillation processes. Eucalyptone functions primarily by disrupting cellular membranes of microorganisms, thereby exhibiting potent antimicrobial activity. This mode of action allows it to effectively inhibit the growth of a broad spectrum of bacteria and fungi. The uses and applications of Eucalyptone are diverse in scientific research and development. It is frequently studied for its potential in developing natural preservatives, antiseptic formulations, and pharmaceutical applications. Eucalyptone is also of interest in exploring novel delivery mechanisms for enhancing the efficacy of traditional antimicrobial treatments. Its natural origin and bioactivity make it a subject of ongoing investigation for sustainable and safe therapeutic applications.Fórmula:C28H38O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:486.6 g/mol