
CAS 181269-69-2: 1-BOC-3-METIL-PIPERIDIN-4-ONA
Descripción:
1-BOC-3-METIL-PIPERIDIN-4-ONA, con el número CAS 181269-69-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. El grupo "BOC" (tert-butyloxycarbonilo) es un grupo protector comúnmente utilizado en la síntesis orgánica, particularmente en la química de péptidos, para enmascarar temporalmente las aminas. La presencia del grupo metilo en la posición 3 del anillo de piperidina contribuye a las propiedades estéricas y electrónicas del compuesto, influyendo en su reactividad e interacciones. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos, debido a su potencial como intermediario en la síntesis orgánica. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición, pueden variar dependiendo de las condiciones específicas y la pureza del compuesto. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede exhibir basicidad y puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y ciclizaciones. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C11H19NO3
InChI:InChI=1/C11H19NO3/c1-8-7-12(6-5-9(8)13)10(14)15-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3
SMILES:CC1CN(CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- N-Tert-Butoxycarbonyl-3-Methyl-4-Piperidone
- tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
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tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylateFórmula:C11H19NO3Pureza:95%Forma y color: white solidPeso molecular:213.27g/mol1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ONE
CAS:Fórmula:C11H19NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:213.2735(R,S)-tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:213.27699279785156tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate is an optically active tertiary amine that is used in organic synthesis. Tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate can be synthesized through the reaction of tertiary amines with methyl chloroformate and sodium ethoxide in a high yield. The compound has an optical rotation of [α]D = +5.5° (c=0.3, methanol).Fórmula:C11H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.27 g/molRef: 3D-FB29714
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