
CAS 192945-56-5: Ácido 1H-indazol-6-carboxílico, 3-bromo-, éster metílico
Descripción:
Ácido 1H-indazol-6-carboxílico, 3-bromo-, éster metílico es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo ácido carboxílico y un grupo funcional de éster metílico indica que este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. El sustituyente de bromo en la posición 3 del anillo de indazol introduce reactividad adicional y puede influir en la actividad biológica del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas. Su estructura molecular contribuye a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que muchos derivados de indazol, puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que justifica una mayor investigación en el desarrollo de fármacos y otros campos de investigación. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial.
Fórmula:C9H7BrN2O2
InChI:InChI=1S/C9H7BrN2O2/c1-14-9(13)5-2-3-6-7(4-5)11-12-8(6)10/h2-4H,1H3,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=NXMJEXMODINMIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(=CC(C(OC)=O)=CC2)NN1
Sinónimos:- 1H-Indazole-6-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
- Methyl 3-bromoindazole-6-carboxylate
- Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
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Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
CAS:Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate is a bile acid homeostasis activator that belongs to the class of small molecules. It has been shown to have anti-inflammatory and antiobesity effects, which are mediated by the activation of peroxisome proliferator activated receptor alpha. Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate has also been shown to be effective in reducing nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in a mouse model and is being developed as a treatment for NASH. The drug is currently under development by Janssen and is currently in Phase 1 clinical trials.Fórmula:C9H7BrN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:255.07 g/mol1H-INDAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID,3-BROMO-,METHYL ESTER
CAS:Fórmula:C9H7BrN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:255.0681Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
CAS:Methyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylatePureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:255.07g/molMethyl 3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:255.0709991455078