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CAS 193978-23-3: Éster pinacol de ácido 2-tiofenborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-tiofenborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. La formación del éster de pinacol mejora la estabilidad de la parte ácida bórica, haciéndola menos reactiva en comparación con su forma ácida libre. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, debido a su capacidad para formar enlaces carbono-boro. Además, el anillo de tiofeno contribuye a las propiedades electrónicas del compuesto, haciéndolo útil en el desarrollo de semiconductores orgánicos y materiales para aplicaciones electrónicas. La presencia del átomo de boro permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño y desarrollo de fármacos, ya que los compuestos que contienen boro pueden interactuar con sistemas biológicos de maneras únicas. En general, Éster pinacol de ácido 2-tiofenborónico es un compuesto versátil con una utilidad significativa en varios campos de la química.
Fórmula:C10H15BO2S
InChI:InChI=1/C10H15BO2S/c1-9(2)10(3,4)13-11(12-9)8-6-5-7-14-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccs2)O1
Sinónimos:
  • Thiophene-2-boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Thiophen-2-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
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