
CAS 2004-04-8: 4′,5′-Didehidro-1′-C-(hidroximetil)adenosina
Descripción:
4′,5′-Didehidro-1′-C-(hidroximetil)adenosina, con el número CAS 2004-04-8, es un nucleósido modificado que presenta una estructura de base purina derivada de la adenosina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo hidroximetilo en la posición 1′ del azúcar ribosa, junto con una modificación didehidro en las posiciones 4′ y 5′, lo que altera su reactividad química y propiedades biológicas. Las modificaciones pueden influir en su interacción con estructuras de ácidos nucleicos y enzimas, afectando potencialmente su papel en sistemas biológicos. Este nucleósido es de interés en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con el metabolismo de ácidos nucleicos y el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos. Su estructura única también puede proporcionar información sobre los mecanismos de acción de varios procesos biológicos, lo que lo convierte en un compuesto valioso en el campo de la química medicinal y la farmacología. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, su estabilidad, solubilidad y actividad biológica son características clave que determinan su utilidad en la investigación y aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C11H13N5O4
InChI:InChI=1S/C11H13N5O4/c1-5-7(18)8(19)11(2-17,20-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-4,7-8,17-19H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t7-,8-,11-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=UZSSGAOAYPICBZ-SOCHQFKDSA-N
SMILES:C(O)[C@@]1([C@H](O)[C@H](O)C(=C)O1)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3
Sinónimos:- Adenine, 9-(6-deoxy-β-D-erythro-hex-5-enulofuranosyl)-
- Decoyinin
- Angustomycin A
- 9H-Purin-6-amine, 9-(6-deoxy-β-D-erythro-hex-5-en-2-ulofuranosyl)-
- Adenosine, 4′,5′-didehydro-1′-C-(hydroxymethyl)-
Ordenar por
Encontrado 6 productos.
Decoyinine
CAS:Decoyinine, a GMP synthase inhibitor from Streptomyces, may protect rice against the brown ladybug.Fórmula:C11H13N5O4Pureza:99.12%Forma y color:SolidPeso molecular:279.25Decoyinine
CAS:Decoyinine is an antibiotic compound, which is derived from the bacterium *Streptomyces hygroscopicus*. Its mode of action involves the inhibition of guanine nucleotide synthesis. By targeting the biosynthesis pathway of nucleotides, Decoyinine effectively impedes the growth and proliferation of bacterial cells. The primary applications of Decoyinine are in the study of bacterial metabolic pathways and as a research tool to explore mechanisms of nucleotide biosynthesis inhibition. Its unique ability to disrupt bacterial cell processes makes it a valuable agent in microbiological and biochemical research. Scientists utilize Decoyinine to examine bacterial response to nucleotide depletion and to investigate potential pathways for new antibiotic developments.Fórmula:C11H13N5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:279.25 g/molAdenosine, 4',5'-didehydro-1'-C-(hydroxymethyl)-
CAS:Fórmula:C11H13N5O5Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:295.2514Decoyinine
CAS:Fórmula:C11H13N5O4Pureza:≥ 98%Forma y color:White to off-white solidPeso molecular:279.2