CAS 2011-06-5: 2-benzyloxi-3-metoxibenzaldehído
Descripción:
2-benzyloxi-3-metoxibenzaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo funcional de benzaldehído. La presencia de sustituyentes benzyloxi y metoxi en el anillo de benceno contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a sus componentes aromáticos hidrofóbicos. La presencia del grupo aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de adición nucleofílica, mientras que los grupos metoxi y benzyloxi pueden influir en su reactividad y estabilidad. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su reactividad y los posibles riesgos para la salud asociados con los compuestos de aldehído.
Fórmula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c1-17-14-9-5-8-13(10-16)15(14)18-11-12-6-3-2-4-7-12/h2-10H,11H2,1H3
SMILES:COc1cccc(C=O)c1OCc1ccccc1
Ordenar por
Encontrado 3 productos.
2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde is an enantiopure compound that has been shown to have antiproliferative effects on cancer cells. It was also found to have a strong binding affinity for DNA and protein. The antiproliferative effects of 2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde were found to be due to its ability to bind to dna and inhibit the enzyme activity of pyrazine-2-carboxylic acid, leading to a decrease in the production of proteins vital for cell division. 2-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde has been shown to have anticancer activity against colorectal cancer cells and may serve as a lead compound for future drug development.Fórmula:C15H14O3Pureza:Min. 95%
