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CAS 204067-01-6: 3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metoxi-2-piridinil)ciclohexilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamida

Descripción:
La sustancia química conocida como 3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metoxi-2-piridinil)ciclohexilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamida, con el número CAS 204067-01-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus diversos grupos funcionales y características estructurales. Contiene un moiety de indol, que es conocido por sus propiedades aromáticas y su importancia biológica, particularmente en farmacéuticos. La presencia de un anillo de piridina contribuye a sus posibles interacciones en sistemas biológicos, mientras que el grupo ciclohexilmetilo puede aumentar la lipofilia, influyendo en sus propiedades farmacocinéticas. El grupo funcional urea, junto con el sustituyente nitrofenilo, sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, lo que podría ser relevante en química medicinal. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de la orientación a ciertos receptores o vías. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su estabilidad, solubilidad y reactividad serían críticas para su aplicación en contextos de investigación o terapéuticos.
Fórmula:C32H36N6O5
Sinónimos:
  • Pd-176252
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Encontrado 2 productos.
  • PD 176252

    CAS:
    PD 176252 is a cytosolic calcium ionophore that has been shown to enhance the cytotoxicity of cisplatin in cancer cells. It binds to cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and increases intracellular calcium concentrations by opening the channels of R-type voltage dependent calcium channels. PD 176252 also inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase activity, which may contribute its anti-cancer effects. The molecular modeling study showed that PD 176252 binds to the peptide binding site on metalloproteases by hydrogen bonding with the backbone amide group of Asp residues, which are often found in this region. This drug does not inhibit proteolysis, but blocks the catalytic domain of metalloproteases from binding to substrates.
    Fórmula:C32H36N6O5
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:584.67 g/mol

    Ref: 3D-EIA06701

    25mg
    1.051,00€
    50mg
    1.378,00€
    100mg
    2.148,00€
  • PD176252

    CAS:
    PD176252 is a BB1 and BB2 antagonist, GRPR inhibitor, and FPR1/FPR2 agonist that inhibits the growth and proliferation of a wide range of cancer cells.
    Fórmula:C32H36N6O5
    Pureza:99.18%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:584.67

    Ref: TM-T16449

    1mg
    35,00€
    5mg
    67,00€
    10mg
    A consultar
    25mg
    A consultar
    1mL*10mM (DMSO)
    88,00€