![[2-(6-aminopurin-9-yl)-1-methyl-ethoxy]methyl-(isopropoxycarbonyloxymethoxy)phosphinic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F363358-2-6-aminopurin-9-yl-1-methyl-ethoxy-methyl-isopropoxycarbonyloxymethoxy-phosphinic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 211364-69-1: ácido [2-(6-aminopurina-9-il)-1-metil-etoxi]metil-(isopropoxicarboniloximetoxi)fosfínico
Descripción:
La sustancia química conocida como ácido [2-(6-aminopurina-9-il)-1-metil-etoxi]metil-(isopropoxicarboniloximetoxi)fosfínico, con el número CAS 211364-69-1, es un derivado del ácido fosfónico que exhibe características típicas de los análogos de nucleósidos. Este compuesto presenta una estructura de base purínica, que es significativa para su potencial actividad biológica, particularmente en aplicaciones antivirales y anticancerígenas. La presencia del grupo ácido fosfínico sugiere que puede interactuar con sistemas biológicos imitando nucleótidos naturales, potencialmente inhibiendo enzimas involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos. Los grupos etóxido e isopropóxido contribuyen a su solubilidad y estabilidad, que son cruciales para su eficacia en contextos terapéuticos. Además, el grupo amino en el anillo purínico puede mejorar su interacción con objetivos biológicos. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo posicionan como un candidato para una mayor investigación en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales u otras aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C14H22N5O7P
InChI:InChI=1/C14H22N5O7P/c1-9(2)26-14(20)23-7-25-27(21,22)8-24-10(3)4-19-6-18-11-12(15)16-5-17-13(11)19/h5-6,9-10H,4,7-8H2,1-3H3,(H,21,22)(H2,15,16,17)
SMILES:CC(C)OC(=O)OCOP(=O)(COC(C)Cn1cnc2c(N)ncnc12)O
Sinónimos:- Mono-POC Tenofovir
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Tenofovir Impurity 132
CAS:Fórmula:C14H22N5O7PForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:403.33Tenofovir isoproxil monoester
CAS:Tenofovir isoproxil monoester is a prodrug of Tenofovir, which is an antiviral drug. Tenofovir prevents the growth of HIV by interfering with the synthesis of viral DNA. The process development stage involves converting Tenofovir to its disoproxil monoester form, which has been shown to have greater antiviral activity than Tenofovir alone. This conversion process involves condensing one molecule of fumarate with two molecules of tenofovir, forming tenofovir disoproxil fumarate (TFD). TFD can be converted back to Tenofovir using hydrolysis and hydrogenation. Impurities in TFD include isopropyl tenofovir and unidentified impurities that are not present in the parent drug, tenofovir. Tenofovir Disoproxil Fumarate was also shown to be more potent than TFD and is undergoing clinical trials forFórmula:C14H22N5O7PPureza:Min. 97 Area-%Forma y color:White/Off-White SolidPeso molecular:403.33 g/molTenofovir Soproxil (((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(hydroxy)phosphoryl)oxy)methyl isopropyl carbonate)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C14H22N5O7PForma y color:White Off-White SolidPeso molecular:403.12569Mono-POC Tenofovir
CAS:Stability Hygroscopic Applications An impurity of Tenofovir Disoproxil (T018505(P)), which is an acyclic phosphonate nucleotide analogue; reverse transcriptase inhibitor. It is used as an anti-HIV agent and an antiviral. References Gan, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 24, 344 (1996), Annaert, P., et al.: Pharm. Res., 14, 492 (1997), Naesens, L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 42, 1568 (1998), Shaw, J. P., et al.: Pharm. Res., 14, 1824 (1997), Wyles, D., et al.: Clin Infect. Dis., 40, 174 (2005), Peng, J., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 265 (2006), Seminari, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 60, 831 (2007)Fórmula:C14H22N5O7PForma y color:White To Light BeigePeso molecular:403.332,4,7-Trioxa-5-phosphanonanoic acid, 9-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-hydroxy-8-methyl-, 1-methylethyl ester, 5-oxide, (8R)-
CAS:Fórmula:C14H22N5O7PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:403.3275
