![1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-met…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F305292-1h-pyrano-34-67-indolizino-12-b-quinoline-314-4h-12h-dione-4-ethyl-4-hydroxy-11-2-1-methylethyl-amino-ethyl-hydrochloride-1-1-4s.webp&w=3840&q=75)
CAS 213819-48-8: 1H-Pirano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolina-3,14(4H,12H)-diona, 4-etil-4-hidroxi-11-[2-[(1-metiletil)amino]etil]-, clorhidrato (1:1), (4S)-
Descripción:
1H-Pirano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolina-3,14(4H,12H)-diona, 4-etil-4-hidroxi-11-[2-[(1-metiletil)amino]etil]-, clorhidrato (1:1), (4S)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto moieties de pirano como de indolizino. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo un grupo hidroxilo y un sustituyente etilo, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. La presencia de una forma de sal de clorhidrato indica que es una especie protonada, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en entornos acuosos. La estereoquímica denotada por (4S) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas, actuando potencialmente como un agente terapéutico, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. Su número CAS, 213819-48-8, permite una identificación precisa en bases de datos químicas, facilitando la investigación y aplicación en varios campos, incluida la química medicinal y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C25H27N3O4·ClH
InChI:InChI=1S/C25H27N3O4.ClH/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22;/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3;1H/t25-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=SJKBXKKZBKCHET-UQIIZPHYSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CCNC(C)C)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O.Cl
Sinónimos:- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-(2-(isopropylamino)ethyl)-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione hydrochloride
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride (1:1), (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, monohydrochloride, (4S)-
- Belotecan hydrochloride
- Ckd 602
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Belotecan Hydrochloride
CAS:Producto controladoApplications A novel camptothecin-derivative anti-tumor agent. CKD-602-related toxicities induced by IV infusion administration have not yet been evaluated, although the drug is more widely used in clinical settings. References Hertzberg, R., et al.: J. Med. Chem., 32, 715 (1989), Hashimoto, H., et al.: Clin. Cancer Res., 1, 369 (19950, Dahut, W., et al.: J. Clin. Oncol., 14, 1236 (1996),Fórmula:C25H27N3O4·ClHForma y color:NeatPeso molecular:469.96Belotecan hydrochloride
CAS:Topoisomerase I inhibitorFórmula:C25H28ClN3O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:469.96 g/molCamtobell hydrochloride
CAS:Fórmula:C25H28ClN3O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:469.96052000000003(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione Hydrochloride
CAS:(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione HydrochloridePureza:97%Peso molecular:469.96g/molBelotecan hydrochloride
CAS:Belotecan hydrochloride (CKD-602) is a synthetic water-soluble camptothecin derivative and topoisomerase I inhibitor with potential antitumor activityFórmula:C25H28ClN3O4Pureza:99.06% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:469.96